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医疗数据集导航 - 全部数据集（第 140 页）

汇集 20 大疾病系统 5035 个医疗数据集，支持搜索与分类筛选，助力医疗AI研发选型

共 5035 个数据集 · 第 140 / 168 页
数据集名称 系统分类 病种 数据模态 任务类型 描述 来源 原始地址 操作
eICU膀胱输尿管反流相关队列泌尿生殖系统疾病膀胱输尿管反流表格eICU多中心数据库可筛选VUR相关肾积水、尿源性感染和肾功能损害病例，适合重症结局和风险分层。 该数据集与膀胱输尿管反流密切相关，包含表格数据，可用于分类、表型抽取、特征筛选和临床研究验证。Philips and MIThttps://physionet.org/content/eicu-crd/2.0/访问
MIMIC-III膀胱输尿管反流历史队列泌尿生殖系统疾病膀胱输尿管反流表格MIMIC-III提供ICU诊断、操作、化验和感染资料，可构建VUR、反流性肾病和复杂UTI历史基准队列。 该数据集与膀胱输尿管反流密切相关，包含表格数据，可用于分类、表型抽取、特征筛选和临床研究验证。MIT Laboratory for Computational Physiologyhttps://physionet.org/content/mimiciii/1.4/访问
MIMIC-IV Note膀胱输尿管反流文本队列泌尿生殖系统疾病膀胱输尿管反流文本MIMIC-IV Note可检索VUR、反流性肾病、肾盂肾炎、VCUG和抗反流手术记录，适合NLP表型和治疗抽取。 该数据集与膀胱输尿管反流密切相关，包含文本数据，可用于分类、表型抽取、特征筛选和临床研究验证。MIT Laboratory for Computational Physiologyhttps://physionet.org/content/mimic-iv-note/2.2/访问
MIMIC-IV膀胱输尿管反流住院队列泌尿生殖系统疾病膀胱输尿管反流表格MIMIC-IV可按膀胱输尿管反流、肾积水、肾盂肾炎、UTI和泌尿手术编码抽取病例，适合并发症和结局研究。 该数据集与膀胱输尿管反流密切相关，包含表格数据，可用于分类、表型抽取、特征筛选和临床研究验证。MIT Laboratory for Computational Physiologyhttps://physionet.org/content/mimiciv/3.1/访问
ClinVar MOG相关变异数据泌尿生殖系统疾病髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病表格ClinVar可检索MOG基因和脱髓鞘疾病相关变异记录，用于MOGAD相关遗传背景、变异注释和知识库构建。 该数据集与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。National Library of Medicinehttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/?term=MOG%20demyelinating%20disease访问
GSE226808 MOG-ON与AQP4-ON全血RNA测序泌尿生殖系统疾病髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病表格包含MOG抗体相关视神经炎、AQP4抗体相关视神经炎和对照全血RNA测序数据，适合MOGAD免疫机制和鉴别诊断研究。 该数据集与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。Gene Expression Omnibushttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE226808访问
视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）的差异血清蛋白质组学数据集泌尿生殖系统疾病髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病该数据集提供了视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）患者的血清蛋白质组学数据，数据模态为蛋白质表达谱，主要用于通过比较分析寻找这两种神经免疫性疾病的特异性生物标志物，以支持其发病机制研究、临床鉴Guangdong University of Technologyhttps://www.iprox.cn/page/project.html?id=IPX0010583000访问
MIMIC-IV Note MOGAD文本队列泌尿生殖系统疾病髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病文本MIMIC-IV Note可检索MOG抗体、视神经炎、脊髓炎和脱髓鞘病病程文本，适合NLP抽取诊断、复发和治疗信息。 该数据集与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病高度相关，覆盖文本数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。MIT Laboratory for Computational Physiologyhttps://physionet.org/content/mimic-iv-note/2.2/访问
MIMIC-IV MOGAD住院队列泌尿生殖系统疾病髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病表格MIMIC-IV可按脱髓鞘病、视神经炎和MOGAD相关诊断术语抽取住院病例，适合真实世界治疗和并发症分析。 该数据集与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。MIT Laboratory for Computational Physiologyhttps://physionet.org/content/mimiciv/3.1/访问
FinnGen脱髓鞘病表型检索泌尿生殖系统疾病髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病表格FinnGen可检索MOGAD、视神经炎和脱髓鞘病相关登记终点，用于遗传关联、外部验证和疾病谱对照研究。 该数据集与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。FinnGenhttps://r12.finngen.fi/search?q=MOGAD访问
MOGAD自身免疫登记数据页泌尿生殖系统疾病髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病文本Autoimmune Registry提供MOGAD疾病资料、患者报告数据入口和图表，可用于疾病知识整理、患者特征探索和队列研究线索检索。Autoimmune Registry Inc.https://diseases.autoimmuneregistry.org/disease_profile/myelin-oligodendrocyte-glycoprotein-antibody-associated-disease.aspx访问
输尿管镜碎石术后非计划医疗利用预测因素数据集泌尿生殖系统疾病肾结石表格表格数据输尿管镜碎石术后非计划医疗利用预测因素的去标识化表格数据集。https://zenodo.org/record/3733607访问
肾结石症状与优先级水平泌尿生殖系统疾病肾结石表格表格基于患者症状的肾结石急症优先级数据集，用于理解症状与紧急程度的关系。https://www.kaggle.com/datasets/aditinagaraj/kidney-stone-symptoms访问
基于尿液分析的肾结石预测泌尿生殖系统疾病肾结石表格表格基于尿液分析数据预测肾结石发生的机器学习/深度学习数据集。https://www.kaggle.com/datasets/vuppalaadithyasairam/kidney-stone-prediction-based-on-urine-analysis访问
肾结石数据集泌尿生殖系统疾病肾结石表格风险预测基于特征指标与检测结果预测肾结石风险的数据集，包含表格数据。https://www.kaggle.com/datasets/harshghadiya/kidneystone访问
MIMIC-IV肾结石住院队列泌尿生殖系统疾病肾结石表格MIMIC-IV可按肾结石和尿路结石ICD编码抽取住院病例，适合疼痛管理、感染并发症、AKI和再入院风险预测。MIT Laboratory for Computational Physiologyhttps://physionet.org/content/mimiciv/3.1/访问
三维肾结石分割与成分检测数据泌尿生殖系统疾病肾结石图像包含10名受试者和32个CT肾脏序列，用于三维肾脏分割、结石检测、数量和大小估计以及成分预测方法研究。Yarmouk Universityhttps://zenodo.org/records/5148114访问
肾结石边界框图像数据泌尿生殖系统疾病肾结石图像包含CT来源肾结石图像及边界框标注，适合目标检测、定位、轻量级模型训练和远程医疗辅助诊断研究。Safura Haji Heidarihttps://www.kaggle.com/datasets/safurahajiheidari/kidney-stone-images访问
KSSD2025肾结石分割数据集泌尿生殖系统疾病肾结石图像包含838张带专家修订结石掩膜的轴位CT图像，适合肾结石自动分割、检测、U-Net模型训练和基准评测。Centro Universitário FEIhttps://www.kaggle.com/datasets/murillobouzon/kssd2025-kidney-stone-segmentation-dataset访问
GWAS Catalog佩罗尼病检索数据泌尿生殖系统疾病佩罗尼病表格GWAS Catalog检索页汇总佩罗尼病和相关纤维化性状的遗传关联记录，适合候选位点和遗传风险研究。 该数据集与佩罗尼病高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。NHGRI-EBIhttps://www.ebi.ac.uk/gwas/search?query=Peyronie访问
ClinVar佩罗尼病相关变异检索泌尿生殖系统疾病佩罗尼病表格ClinVar可检索佩罗尼病及阴茎纤维化相关候选基因变异记录，用于遗传背景整理和变异注释探索。 该数据集与佩罗尼病高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。National Library of Medicinehttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/?term=Peyronie%20disease访问
GSE146500佩罗尼病成纤维细胞转录组泌尿生殖系统疾病佩罗尼病表格包含正常与佩罗尼病患者成纤维细胞及处理样本转录组数据，用于研究低氧、纤维化信号和治疗靶点。 该数据集与佩罗尼病高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。Gene Expression Omnibushttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE146500访问
GSE126005佩罗尼病斑块RNA测序泌尿生殖系统疾病佩罗尼病表格包含佩罗尼病斑块和正常白膜组织RNA测序数据，适合阴茎纤维化、炎症、胶原沉积和诊断标志物研究。 该数据集与佩罗尼病高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。Gene Expression Omnibushttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE126005访问
ABO血型与日本男性佩罗尼氏病风险的关系研究泌尿生殖系统疾病佩罗尼病该数据集包含日本男性佩罗尼氏病（PD）患者与非患者的临床表格数据，主要记录了ABO血型分布、手术信息及人口统计学特征，通过对比分析探讨了不同血型与PD发病风险之间的关联，为遗传流行病学和泌尿系统疾病风险因素研究提供了重要参考。https://search.dataone.org/view/sha256:20c242e0c47e8521eb89dc11ac22d5e75db751bf00af9859ceb549ae0b72d8fb访问
NHANES男性性功能问卷数据泌尿生殖系统疾病佩罗尼病表格NHANES男性问卷包含勃起功能和泌尿男性健康变量，可作为佩罗尼病相关性功能影响和流行病学对照数据。 该数据集与佩罗尼病高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。CDC National Center for Health Statisticshttps://wwwn.cdc.gov/Nchs/Data/Nhanes/Public/2003/DataFiles/KIQ_P_C.htm访问
FinnGen佩罗尼病表型检索泌尿生殖系统疾病佩罗尼病表格FinnGen可检索佩罗尼病和男性泌尿疾病登记终点，适合遗传关联、PheWAS和罕见病外部验证。 该数据集与佩罗尼病高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。FinnGenhttps://r12.finngen.fi/search?q=Peyronie访问
eICU佩罗尼病相关重症队列泌尿生殖系统疾病佩罗尼病表格eICU数据库可筛选佩罗尼病、泌尿男性疾病和相关并发症记录，适合罕见合并症和住院资源利用分析。 该数据集与佩罗尼病高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。Philips and MIThttps://physionet.org/content/eicu-crd/2.0/访问
MIMIC-IV Note佩罗尼病文本队列泌尿生殖系统疾病佩罗尼病文本MIMIC-IV Note可检索佩罗尼病、阴茎弯曲、斑块、疼痛和治疗记录，适合NLP症状抽取和临床病程研究。 该数据集与佩罗尼病高度相关，覆盖文本数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。MIT Laboratory for Computational Physiologyhttps://physionet.org/content/mimic-iv-note/2.2/访问
MIMIC-IV佩罗尼病住院队列泌尿生殖系统疾病佩罗尼病表格MIMIC-IV可按佩罗尼病、阴茎纤维化、勃起功能障碍和相关手术编码抽取病例，适合共病和真实世界结局研究。 该数据集与佩罗尼病高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。MIT Laboratory for Computational Physiologyhttps://physionet.org/content/mimiciv/3.1/访问
GSE197544脊髓损伤神经源性膀胱转录组泌尿生殖系统疾病神经源性膀胱功能障碍表格包含脊髓损伤大鼠神经源性膀胱组织lncRNA和mRNA表达谱，适合膀胱重塑、炎症和治疗靶点筛选研究。 该数据集与神经源性膀胱功能障碍高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。Gene Expression Omnibushttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE197544访问