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神经系统疾病数据集

思陌医疗数据服务整理的神经系统疾病公开数据集，共 817 个，覆盖该领域多模态数据，助力医疗AI研发选型。

共 507 个数据集
数据集名称 系统分类 病种 数据模态 任务类型 描述 来源 原始地址 操作
Charcot-Marie-Tooth变异数据 神经系统疾病 遗传性周围神经病 表格 ClinVar Charcot-Marie-Tooth disease 面向遗传性周围神经病及相关疾病研究，提供可公开访问的表格数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。 NCBI https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/?term=Charcot-Marie-Tooth%20disease 访问
周围神经病变ClinVar变异 神经系统疾病 遗传性周围神经病 表格 ClinVar hereditary neuropathy variants 面向遗传性周围神经病及相关疾病研究，提供可公开访问的表格数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。 NCBI https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/?term=hereditary%20neuropathy 访问
遗传性运动感觉神经病数据 神经系统疾病 遗传性周围神经病 表格 HMSN expression GSE8515 面向遗传性周围神经病及相关疾病研究，提供可公开访问的表格数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。 NCBI https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE8515 访问
CMT外周神经转录组 神经系统疾病 遗传性周围神经病 表格 CMT peripheral nerve GSE5655 面向遗传性周围神经病及相关疾病研究，提供可公开访问的表格数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。 NCBI https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE5655 访问
腓骨肌萎缩症表达数据 神经系统疾病 遗传性周围神经病 表格 Charcot-Marie-Tooth GSE17753 面向遗传性周围神经病及相关疾病研究，提供可公开访问的表格数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。 NCBI https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE17753 访问
CMT1A雪旺细胞表达谱 神经系统疾病 遗传性周围神经病 表格 CMT1A Schwann cell GSE31009 面向遗传性周围神经病及相关疾病研究，提供可公开访问的表格数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。 NCBI https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE31009 访问
遗传性神经病变皮肤活检施万细胞转录生物标志物数据集 神经系统疾病 遗传性周围神经病 该数据集包含通过皮肤活检获取的RNA测序数据，具体为使用定制纳米串面板检测的施万细胞相关基因（如PMP22）的转录表达原始计数，数据模态为分子转录组数据，主要用于研究遗传性周围神经病（CMT1A）的分子生物标志物，以区分患者与健康对照，并支 … https://search.dataone.org/view/sha256:cb030d58f5da913e04f146de2c24db7d8f586f806d19b8def81aa90bc60da2b1 访问
Orphanet遗传性周围神经病数据 神经系统疾病 遗传性周围神经病 文本 Orphanet hereditary peripheral neuropathy 面向遗传性周围神经病及相关疾病研究，提供可公开访问的文本数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。 INSERM https://www.orpha.net/en/disease/search?name=hereditary%20peripheral%20neuropathy 访问
CMT基因表型数据库 神经系统疾病 遗传性周围神经病 文本 CMT Gene Table 面向遗传性周围神经病及相关疾病研究，提供可公开访问的文本数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。 Inherited Neuropathy Consortium https://neuromuscular.wustl.edu/time/hmsn.html 访问
遗传性神经病基因组数据库 神经系统疾病 遗传性周围神经病 表格 Inherited Neuropathies Variant Browser 面向遗传性周围神经病及相关疾病研究，提供可公开访问的表格数据或临床/组学信息，适合用于分类、生物标志物探索、队列比较和算法验证等研究场景。 RDCRN https://www.rarediseasesnetwork.org/cms/inc 访问
脑内出血患者内镜血肿清除术与开颅手术特征数据集 神经系统疾病 脑内出血 该数据集包含148名脑内出血患者的临床、实验室和影像学多模态数据，涵盖神经症状、生理指标、影像特征及术后评分，主要用于神经外科手术（内镜血肿清除术与开颅手术）的疗效对比研究，并可作为人工智能预测模型构建的参考数据集。 https://data.mendeley.com/datasets/d53fwzfskk 访问
颅内出血检测与分割的CT图像 神经系统疾病 脑内出血 医学影像 医学影像 包含颅内出血分割、亚型及颅骨骨折标注的头部CT图像数据集。 PhysioNet https://physionet.org/content/ct-ich/ 访问
脑出血扩展数据集(BHX)：从厚层到薄层CT图像的边界框外推 神经系统疾病 脑内出血 医学影像 CT图像 脑出血CT图像边界框数据集，用于训练和评估颅内出血检测模型。 PhysioNet https://physionet.org/content/bhx-brain-bounding-box/ 访问
脑出血数据集 神经系统疾病 脑内出血 表格 表格 包含94名脑出血患者临床信息的数据集，来自高复杂度医院。 https://www.kaggle.com/datasets/ffalco/cerebral-hemorrhage-dataset 访问
HemSeg-200脑内出血体素标注集 神经系统疾病 脑内出血 图像 HemSeg-200 补充了 RSNA 分类数据缺少精细分割的问题，提供脑内出血体素级掩膜，可用于训练 3D CT 分割模型、血肿体积量化和算法基准测试。 HemSeg-200 authors https://github.com/songchangwei/3DCT-SD-IVH-ICH 访问
大鼠脑样本在两个年龄组中对脑内出血反应的转录组分析 神经系统疾病 脑内出血 影像 转录组分析 该数据集包含大鼠脑组织在脑内出血后的转录组数据，涉及13个月和22个月两个年龄组，数据模态为基因表达谱（RNA-seq），主要用于研究衰老如何影响脑内出血诱导的神经炎症反应和脑损伤机制，为探索抗干扰素γ治疗在神经保护中的应用提供实验依据。 ablife http://data.iscr.ac.cn/Article?id=9668eadff71ed734cf0540701da8b1c8 访问
赖氨酰羟化酶1在高血压性脑出血血管损伤中的作用 神经系统疾病 脑内出血 该数据集包含通过高血压性脑出血小鼠模型获得的实验数据，涉及遗传调控、分子表达、血管稳定性评估及组织病理分析等多模态信息，主要研究赖氨酰羟化酶1在脑出血血管损伤中的作用机制，旨在揭示其调控血管稳定性、减轻出血性损伤的潜在治疗价值，为高血压性脑 … Zenodo https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.19454375 访问
神经退行性疾病步态数据库 神经系统疾病 步态异常 时间序列 步态分析 包含帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症患者和健康受试者的足底力敏电阻步态数据。 PhysioNet https://physionet.org/content/gaitndd/ 访问
ALAMEDA智能鞋垫医学标注数据 神经系统疾病 步态异常 时间序列 时间序列 包含帕金森病、多发性硬化、中风患者智能鞋垫传感器数据及医学标注的数据集。 Zenodo https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.10724683 访问
便携式生物力学实验室 (PBL) 神经系统疾病 步态异常 图像 图像 PBL数据集通过手持智能手机视频捕捉148名不同临床人群的生物力学数据，用于远程运动障碍监测。 西北大学 https://IntelligentSensingAndRehabilitation.github.io/MonocularBiomechanics/ 访问
GaitRec步态识别数据 神经系统疾病 步态异常 视频 GaitRec Dataset 面向步态异常及相关临床研究，提供公开可访问的视频数据、标注或队列信息，适合用于分类、疾病表型分层、结构测量、风险预测和医学AI模型基准测试。 University of Jena https://zenodo.org/records/4060498 访问
PKMAS步态数据 神经系统疾病 步态异常 时序 PKMAS Gait Dataset 面向步态异常及相关临床研究，提供公开可访问的时序数据、标注或队列信息，适合用于分类、疾病表型分层、结构测量、风险预测和医学AI模型基准测试。 University of Bologna https://zenodo.org/records/2541749 访问
PAMAP2身体活动监测 神经系统疾病 步态异常 时序 PAMAP2 Physical Activity Monitoring 面向步态异常及相关临床研究，提供公开可访问的时序数据、标注或队列信息，适合用于分类、疾病表型分层、结构测量、风险预测和医学AI模型基准测试。 DFKI https://archive.ics.uci.edu/dataset/231/pamap2+physical+activity+monitoring 访问
MHEALTH人体活动数据 神经系统疾病 步态异常 时序 MHEALTH Dataset 面向步态异常及相关临床研究，提供公开可访问的时序数据、标注或队列信息，适合用于分类、疾病表型分层、结构测量、风险预测和医学AI模型基准测试。 Universitat Jaume I https://archive.ics.uci.edu/dataset/319/mhealth+dataset 访问
Daphnet冻结步态数据 神经系统疾病 步态异常 时序 Daphnet Freezing of Gait Dataset 面向步态异常及相关临床研究，提供公开可访问的时序数据、标注或队列信息，适合用于分类、疾病表型分层、结构测量、风险预测和医学AI模型基准测试。 ETH Zurich https://archive.ics.uci.edu/dataset/245/daphnet+freezing+of+gait 访问
偏头痛ClinVar变异 神经系统疾病 偏头痛 表格 ClinVar migraine variants 面向偏头痛及相关疾病研究，提供公开可访问的表格数据或临床标注信息，适合用于分类、疾病表型分层、风险预测、机制探索和算法基准测试等研究场景。 NCBI https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/?term=migraine 访问
BIOMIGA 神经系统疾病 偏头痛 多模态 生物标志物预测 BIOMIGA是一个包含偏头痛患者临床、影像、表观遗传学和生物化学数据的多模态数据集，用于识别CGRP单抗治疗反应预测生物标志物。 Zenodo https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.15007019 访问
头痛患者噪声敏感数据集 神经系统疾病 偏头痛 其他 噪声敏感 针对头痛患者噪声敏感症状的治疗数据集，包含相关治疗数据。 https://www.kaggle.com/datasets/utkarshx27/headache-sufferers-for-sensitivity-to-noise 访问
偏头痛症状分类数据集 神经系统疾病 偏头痛 表格 表格 基于症状和强度的偏头痛类型分类数据集，使用逻辑回归模型。 https://www.kaggle.com/datasets/ozipeck/migraine-symptom-classification 访问
FinnGen偏头痛终点 神经系统疾病 偏头痛 表格 FinnGen migraine endpoint 面向偏头痛及相关疾病研究，提供公开可访问的表格数据或临床标注信息，适合用于分类、疾病表型分层、风险预测、机制探索和算法基准测试等研究场景。 FinnGen https://r12.finngen.fi/pheno/G6_MIGRAINE 访问