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汇集 20 大疾病系统 5035 个医疗数据集,支持搜索与分类筛选,助力医疗AI研发选型

共 5035 个数据集 · 第 17 / 168 页
数据集名称 系统分类 病种 数据模态 任务类型 描述 来源 原始地址 操作
雷诺综合征遗传与功能分析数据集:血管与免疫相关位点研究心血管系统疾病雷诺氏病该数据集是一个针对雷诺综合征的全基因组关联研究元分析的汇总统计数据,包含来自英国生物银行、FinnGen、爱沙尼亚生物银行和麻省总医院布里格姆生物银行四大独立人群队列的遗传信息,数据模态为基因型-表型关联的统计结果。其主要用途是研究雷诺综合https://search.dataone.org/view/sha256:bd754686b11bcd74c9334bdf46b4803da154d04d7bd4b50ac09ed04843400620访问
青年冠脉风险发展研究数据集心血管系统疾病雷诺氏病表格青年冠脉风险发展研究数据集包含结构化临床变量、诊断编码、实验室指标和随访结局,数据模态为表格,适合雷诺氏病相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。NHLBI BioLINCChttps://biolincc.nhlbi.nih.gov/studies/cardia/访问
社区动脉粥样硬化风险研究数据集心血管系统疾病雷诺氏病多模态社区动脉粥样硬化风险研究数据集包含临床表格、影像、文本、组学或随访结局等多模态信息,数据模态为多模态,适合雷诺氏病相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。NHLBI BioLINCChttps://biolincc.nhlbi.nih.gov/studies/aric/访问
MESA多民族动脉粥样硬化研究数据集心血管系统疾病雷诺氏病多模态MESA多民族动脉粥样硬化研究数据集包含临床表格、影像、文本、组学或随访结局等多模态信息,数据模态为多模态,适合雷诺氏病相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。NHLBI BioLINCChttps://biolincc.nhlbi.nih.gov/studies/mesa/访问
系统性硬化症与原发性雷诺现象的新型多效性基因位点关联研究数据集心血管系统疾病雷诺氏病该数据集包含原发性雷诺现象与系统性硬化症(包括其亚型)之间遗传关联的汇总统计结果,数据模态为基因组学统计表格,主要用于研究自身免疫性疾病的共同遗传机制、血管与免疫通路的交叉作用,以及进行全基因组关联分析(GWAS)的跨性状荟萃分析和遗传学二Zenodohttps://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.17569145访问
MedGen腿部溃疡概念心血管系统疾病血管溃疡文本MedGen Leg Ulcer 数据集包含与血管溃疡相关的文本资料,可用于实体识别、特征提取、风险建模和公开基准验证,适合疾病数据集检索、临床研究和算法开发。National Center for Biotechnology Informationhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/medgen/?term=leg%20ulcer访问
MOSXAV心血管系统疾病血管溃疡MOSXAV是一个专注于X射线血管造影视频的多对象分割基准数据集,其数据模态为动态医学影像序列,包含42个视频共超过2800帧高分辨率图像,每帧均由专业放射科医生手动标注血管区域。该数据集主要用于支持视频对象分割和多类语义分割算法的研究,旨https://huggingface.co/datasets/xilin-x/MOSXAV访问
UWM伤口分割数据仓库心血管系统疾病血管溃疡图像UWM Wound Segmentation Repository 数据集包含与血管溃疡相关的图像资料,可用于图像分割、特征提取、风险建模和公开基准验证,适合疾病数据集检索、临床研究和算法开发。University of Wisconsin-Milwaukeehttps://github.com/uwm-bigdata/wound-segmentation/blob/master/data/Foot%20Ulcer%20Segmentation%20Challenge/README.MD访问
Icentia11k连续单导联心电数据库心血管系统疾病病态窦房结综合征时序Icentia11k连续单导联心电数据库包含心电或生理信号、节律标签、事件注释和临床元数据,数据模态为时序,适合病态窦房结综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。Icentia and Milahttps://physionet.org/content/icentia11k-continuous-ecg/1.0/访问
冠状动脉分叉造影图像数据集心血管系统疾病冠状动脉痉挛该数据集包含冠状动脉分叉部位在血管成形术介入前后的造影图像,属于医学影像模态,同时提供用于图像分析的Matlab代码及介入前后测量数据,主要用于冠状动脉疾病研究、分叉病变评估、介入治疗效果分析以及医学图像处理算法的开发与应用。https://search.dataone.org/view/sha256:c7f4a601a034c1cb210850e0e77d6d15042d031b7f50980336dfdb0100492669访问
自动分割冠状动脉数据ASOCA心血管系统疾病冠状动脉痉挛该数据集是一个包含40例病例的冠状动脉CT血管造影医学影像数据集,其中20例为正常病例,20例为冠状动脉疾病病例,数据模态包括CTCA原始图像和专家标注的体素级分割标签,主要用于冠状动脉自动分割算法的开发与评估、三维血管重建、虚拟现实医学教西安交通大学https://nbsdc.cn/general/dataDetail?id=68ff973c195d2632a802bfe0&type=1访问
偏头痛与胸廓出口综合征病例系列数据集心血管系统疾病胸廓出口综合征该数据集是一个包含50名慢性偏头痛和胸廓出口综合征患者的病例系列临床数据集,数据模态为结构化临床表格,涵盖了症状、诊断和治疗等临床信息,主要用于研究这两种疾病之间的关联性,支持神经学、疼痛管理和康复医学等方向的研究,为疾病机制分析和临床实践https://search.dataone.org/view/sha256:41bf229e51f3ed926bdcd0a3b72b2bb66c306c9b558f8816998b443bd4e41c86访问
TotalSegmentator全身CT分割数据集心血管系统疾病胸廓出口综合征图像TotalSegmentator全身CT分割数据集包含医学影像、专家标注、结构分割或疾病标签和临床元数据,数据模态为图像,适合胸廓出口综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。University Hospital Baselhttps://zenodo.org/records/6802613访问
CT-ORG腹部器官CT数据集心血管系统疾病胸廓出口综合征图像CT-ORG腹部器官CT数据集包含医学影像、专家标注、结构分割或疾病标签和临床元数据,数据模态为图像,适合胸廓出口综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。Cancer Imaging Archive contributorshttps://www.cancerimagingarchive.net/collection/ct-org/访问
MIMIC-CXR胸片数据库心血管系统疾病胸廓出口综合征多模态MIMIC-CXR胸片数据库包含临床表格、影像、文本、组学或随访结局等多模态信息,数据模态为多模态,适合胸廓出口综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。MIT Laboratory for Computational Physiologyhttps://physionet.org/content/mimic-cxr/访问
基于4D-CT影像的经导管肺动脉瓣植入术规划:针对右心室流出道功能障碍的半自动动态分析流程数据集心血管系统疾病肺动脉瓣疾病该数据集是一个基于4D-CT影像的医学数据集,包含先天性心脏病患者右心室流出道的动态几何形态数据,通过光流算法实现半自动分析流程,量化瓣膜着陆区的面积、周长等关键参数,主要用于经导管肺动脉瓣植入术的术前规划、患者筛选以及瓣膜尺寸优化,为临床Zenodohttps://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.18877750访问
MedGen WPW综合征概念心血管系统疾病Wolff-Parkinson-White综合征文本MedGen Wolff-Parkinson-White Syndrome 数据集包含与Wolff-Parkinson-White综合征相关的文本资料,可用于实体识别、特征提取、风险建模和公开基准验证,适合疾病数据集检索、临床研究和算法开发National Center for Biotechnology Informationhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/medgen/?term=Wolff-Parkinson-White访问
ClinVar WPW综合征变异记录心血管系统疾病Wolff-Parkinson-White综合征表格ClinVar Wolff-Parkinson-White Syndrome Records 数据集包含与Wolff-Parkinson-White综合征相关的表格资料,可用于变异分类、特征提取、风险建模和公开基准验证,适合疾病数据集检索、National Center for Biotechnology Informationhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/?term=Wolff-Parkinson-White访问
Wolff-Parkinson-White 综合征前向旁路位置与时间合成心电数据库心血管系统疾病Wolff-Parkinson-White综合征该数据集是一个包含9271个合成12导联心电图的医学数据集,通过虚拟心脏电生理模型模拟Wolff-Parkinson-White综合征中前向旁路的位置与时间变化生成,数据模态为心电图信号,主要用于心脏电生理机制研究、疾病特征分析与诊断算法开Zenodohttps://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.10949804访问
Wolff-Parkinson-White综合征顺行性旁路位置与时间合成心电图数据库心血管系统疾病Wolff-Parkinson-White综合征该数据集是一个包含9271条合成12导联心电图的数据库,通过虚拟心脏电生理模型模拟了Wolff-Parkinson-White综合征中不同顺行性旁路位置和时程的心电信号,数据模态为模拟心电图信号,主要用于心脏电生理研究、疾病机制分析、心电图Zenodohttps://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.10949803访问
SUOH 03导丝处理冠状动脉夹层多中心注册研究数据集心血管系统疾病自发性冠状动脉夹层表格导丝包含75例使用SUOH 0.3导丝处理冠状动脉夹层的多中心注册研究原始数据,评估手术成功率及微导管使用的影响。Zenodohttps://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.10246085访问
SUOH 03导丝用于冠状动脉夹层管理的多中心注册研究数据心血管系统疾病自发性冠状动脉夹层该数据集为临床表格数据,包含75例冠状动脉夹层患者接受经皮冠状动脉介入治疗时使用SUOH 0.3导丝的多中心注册研究原始记录,涉及患者特征、夹层类型、手术细节及成功指标,主要用于评估该导丝在真实世界临床场景中处理冠状动脉夹层的有效性和手术成Zenodohttps://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.10246086访问
妊娠史对神经管缺陷和艾森曼格综合征影响的数据集:与儿童及成人智力障碍和眼视觉疾病的关联——系统综述心血管系统疾病艾森曼格综合征该数据集是一个医学系统综述数据集,包含表格、流程图和参考文献等多种模态数据,主要研究妊娠史对神经管缺陷和艾森曼格综合征的影响及其与智力障碍、眼视觉疾病的关联,适用于先天性畸形流行病学和围产期健康领域的关联分析研究。https://data.mendeley.com/datasets/gg9k272hv8访问
CARDIUM胎儿先天性心脏异常数据集心血管系统疾病艾森曼格综合征多模态CARDIUM胎儿先天性心脏异常数据集收录胎儿先天性心脏病诊断影像、统一病历和多模态标签,数据模态为多模态,适合艾森曼格综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。Universidad de los Andeshttps://bcv-uniandes.github.io/CardiumPage/访问
多模态全心分割挑战数据集心血管系统疾病艾森曼格综合征图像多模态全心分割挑战数据集收录心脏CT和MRI影像及七个心脏结构的全心分割标注,数据模态为图像,适合艾森曼格综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。MICCAI 2017 MM-WHS Organizershttps://zmiclab.github.io/zxh/0/mmwhs/访问
HVSMR先心病心脏MRI分割数据集心血管系统疾病艾森曼格综合征图像HVSMR先心病心脏MRI分割数据集收录先天性心脏病三维心血管MRI和全心大血管分割标注,数据模态为图像,适合艾森曼格综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。Boston Children’s Hospital and MIThttps://segchd.csail.mit.edu/data.html访问
ImageCHD先天性心脏病CT数据集心血管系统疾病艾森曼格综合征图像ImageCHD先天性心脏病CT数据集收录先天性心脏病三维CT影像、心脏结构标签和疾病类型信息,数据模态为图像,适合艾森曼格综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。Guangdong Provincial People’s Hospitalhttps://github.com/XiaoweiXu/ImageCHD-A-3D-Computed-Tomography-Image-Dataset-for-Classification-of-Congenital-Heart-Disease访问
儿童先天性发育畸形生物样本库心血管系统疾病Ebstein畸形该数据集是一个包含临床资料、家系调查、标本采集及实验室诊断信息的生物样本库,数据模态涵盖遗传样本、细胞遗传学、分子遗传学和生物信息学数据,主要用于研究儿童先天性发育畸形的病因、机制和预防措施,支持精准医学和临床大数据平台在儿科肿瘤及畸形领域国家人类生殖和健康资源库https://escience.org.cn/metadata/detail?cstrId=CSTR:17621.07.C0314&id=1f1f877df2c503dd9ff4d7033e6b1026:CSTR.17621.07.C0314访问
同名疾病数据集心血管系统疾病伯格氏病该数据集是一个文本模态的医学数据集,专门收录以人名命名的疾病(同名疾病)相关信息,包括疾病名称、描述、相关医生列表等结构化数据,主要用于医学信息检索、疾病知识图谱构建和临床辅助研究,为医学教育和临床决策提供数据支持。osamaahmed17https://hf-mirror.com/datasets/osamaahmed17/eponymous_diseases访问
疾病数据集心血管系统疾病伯格氏病该数据集是一个文本模态的医学数据集,整合了多个公开数据源,包含疾病名称、症状描述以及部分治疗建议等结构化信息,主要用于疾病预测、症状分析与医疗辅助模型的训练,支持自然语言处理在医疗健康领域的应用研究。mashoalihttps://hf-mirror.com/datasets/mashoali/Diseases_Dataset访问