数据集导航
医疗数据集导航 - 全部数据集(第 33 页)
汇集 20 大疾病系统 5035 个医疗数据集,支持搜索与分类筛选,助力医疗AI研发选型
全部 5035
肿瘤 579
神经系统疾病 507
心血管系统疾病 462
耳鼻咽喉疾病 451
眼病 412
皮肤与结缔组织疾病 399
泌尿生殖系统疾病 362
内分泌系统疾病 352
医学文本与大模型 285
呼吸道疾病 245
口颌系统疾病 219
消化系统疾病 200
免疫系统疾病 137
通用医学数据集 136
血液与淋巴系统疾病 106
感染 96
创伤与损伤 66
肌肉骨骼疾病 14
化学诱发性障碍 4
环境因素所致疾病 3
共 5035 个数据集 · 第 33 / 168 页
| 数据集名称 | 系统分类 | 病种 | 数据模态 | 任务类型 | 描述 | 来源 | 原始地址 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 克氏综合征全血表达谱 | 内分泌系统疾病 | 克氏综合征(先天性睾丸发育不全) | 表格 | KS全血表达谱 | NCBI GEO | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE42331 | 访问 | |
| 克氏综合征青少年性攻击行为案例研究 | 内分泌系统疾病 | 克氏综合征(先天性睾丸发育不全) | 影像 | Hummel, Peter Aschoff, Wulf Bleßmann, Frank Anders, Dietrich | https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bsz:291-psydok-36395 | 访问 | ||
| 通过系统生物学方法定义高嗜酸性粒细胞综合征皮肤受累的潜在分子框架 | 内分泌系统疾病 | 高嗜酸性粒细胞综合征 | 该数据集包含高嗜酸性粒细胞综合征皮肤受累的蛋白质组学等生物分子数据,通过系统生物学方法分析疾病分子机制,主要用于揭示该疾病的潜在生物标志物和分子网络,为临床诊断和治疗策略提供研究基础。 | Chinese PLA General Hospital. Peking Union Medical College Hospital. National Center for Protein Sciences (Beijing). | https://www.iprox.cn/page/project.html?id=IPX0001718000 | 访问 | ||
| 循环人嗜酸性粒细胞转录组学数据集 | 内分泌系统疾病 | 高嗜酸性粒细胞综合征 | 表格 | 高嗜酸性粒细胞状态下的外周血嗜酸性粒细胞转录组数据集 | NCBI GEO | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE65239 | 访问 | |
| 高嗜酸性粒细胞综合征皮肤组织蛋白质组学数据集 | 内分泌系统疾病 | 高嗜酸性粒细胞综合征 | 该数据集包含高嗜酸性粒细胞综合征(HES)患者与健康个体皮肤组织的蛋白质组学数据,通过定量蛋白质组学技术识别了数百个差异表达蛋白质,揭示了HES相关的微环境损伤、免疫紊乱及代谢异常等分子特征,主要用于HES的病理机制研究、生物标志物筛选及治 | 国家人口健康科学数据中心 | https://escience.org.cn/metadata/detail?cstrId=CSTR:17970.11.A001G.202003.000919&id=774e74221ac511e980780242ac120006:CSTR:A0006.11.A001G.202003.000919 | 访问 | ||
| Gitelman和Bartter综合征遗传性低钾血症突变数据集 | 内分泌系统疾病 | 低钾血症 | 文本 | 该数据集汇总了罕见内分泌和肾脏疾病(Gitelman综合征和Bartter综合征)引起的常染色体隐性遗传性低钾血症患者的基因突变位点信息(如SLC12A3, KCNJ1等基因),适用于致病突变分类研究。由ClinVar / NCBI提供,来 | ClinVar / NCBI | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/ | 访问 | |
| 原发性醛固酮增多症导致低钾血症的基因表达数据集 | 内分泌系统疾病 | 低钾血症 | 文本 | 该数据集来自基因表达综合数据库(GEO),编号为 GSE167851。由National Center for Biotechnology Information提供,来自GEO (Gene Expression Omnibus),数据格式 | National Center for Biotechnology Information | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE167851 | 访问 | |
| 药物诱导型低钾血症电子病历挖掘数据集 | 内分泌系统疾病 | 低钾血症 | 表格 | 利尿剂等药物引起的继发性低钾血症临床监测数据集 | Zenodo Medical Informatics Group | https://zenodo.org/record/6543210 | 访问 | |
| PTB-XL 扩展心电图与电解质异常数据集 | 内分泌系统疾病 | 低钾血症 | 时序 | 包含低钾血症心电图特征的临床ECG数据集 | Physikalisch-Technische Bundesanstalt | https://physionet.org/content/ptb-xl/1.0.3/ | 访问 | |
| 支气管肺类癌 2012-2022 英国曼彻斯特大学 NHS 基金会信托 | 内分泌系统疾病 | 类癌 | 该数据集包含2012年至2022年间英国曼彻斯特大学NHS基金会信托收集的肺类癌患者临床数据,涵盖病理学指标(如Ki-67增殖指数)、放射学影像特征(如氟脱氧葡萄糖-18 SUV值)以及术后随访信息(包括复发和生存结局),数据模态涉及临床表 | https://data.mendeley.com/datasets/jmzcpcm5yw | 访问 | |||
| GSE196303肺类癌单细胞RNA测序 | 内分泌系统疾病 | 类癌 | 表格 | 肺类癌单细胞数据 | NCBI GEO contributors | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE196303 | 访问 | |
| GSE73832小肠NET甲基化与表达数据 | 内分泌系统疾病 | 类癌 | 多模态 | 小肠NET表观转录组数据 | NCBI GEO contributors | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE73832 | 访问 | |
| GSE65286小肠神经内分泌肿瘤表达谱 | 内分泌系统疾病 | 类癌 | 表格 | 小肠NET经典表达谱 | Chalmers University of Technology | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE65286 | 访问 | |
| GSE27162中肠类癌肿瘤表达谱 | 内分泌系统疾病 | 类癌 | 表格 | 包含中肠类癌原发灶、淋巴结转移和肝转移表达谱,用于类癌进展和分型研究。由Uppsala University / GEO contributors提供,来自NCBI Gene Expression Omnibus,数据格式为表格,包含42条 | Uppsala University / GEO contributors | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE27162 | 访问 | |
| 澳大利亚南极探险者的骨骼代谢与激素特征 | 内分泌系统疾病 | 代谢性骨病 | 该数据集包含120名澳大利亚南极探险者的临床生化指标与骨密度数据,涉及血清维生素D、钙、甲状旁腺激素等血液检测指标以及股骨近端骨密度测量结果,属于多模态临床医学数据,主要用于研究长期缺乏阳光暴露对骨骼代谢和激素水平的影响,为极地医学、代谢性 | https://search.dataone.org/view/sha256:d55f67d7368283b8c2263aa4d88b84cfb90db17b8fe2284f8f42ed460872397a | 访问 | |||
| 早产儿磷稳态 | 内分泌系统疾病 | 代谢性骨病 | 该数据集包含早产儿的临床表格数据,涉及血清磷、血清钙、碱性磷酸酶等生化指标以及磷调节激素的检测结果,通过分析这些指标在出生后不同时间点的变化趋势和相关关系,主要用于研究早产儿磷稳态机制和代谢性骨病(MBDP)的高危因素,为儿科代谢疾病的研究 | https://data.mendeley.com/datasets/6m32bh6rjt | 访问 | |||
| Framingham DXA骨质疏松研究数据 | 内分泌系统疾病 | 代谢性骨病 | 表格 | dbGaP数据集包含Framingham原始队列DXA体成分、骨矿含量和骨密度变量。来自NCBI dbGaP,数据格式为表格,适用于分类任务,专注于内分泌系统疾病领域的代谢性骨病研究。 | dbGaP | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/dataset.cgi?pht=610&study_id=phs000078.v6.p3 | 访问 | |
| 维生素D缺乏治疗数据集 | 内分泌系统疾病 | 代谢性骨病 | 文本 | 文本 | 包含9个文本示例的维生素D缺乏治疗数据集。 | xDAN-Vision | https://huggingface.co/datasets/xDAN-Vision/treatment_Vitamin_D_deficiency | 访问 |
| 多变量代谢性骨病(mvMBDs)多组学与基因组SEM衍生数据集 | 内分泌系统疾病 | 代谢性骨病 | 该数据集是一个面向多变量代谢性骨病(mvMBDs)遗传研究的公开多组学衍生数据集合,主要包含基因组汇总统计、风险位点、精细定位结果、转录组关联分析以及基因与细胞类型富集结果等多种模态的分析数据,旨在支持代谢性骨病的多效性遗传架构解析、多组学 | Zenodo | https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.20457329 | 访问 | ||
| 长正五聚蛋白3基因缺陷对稳态和炎症条件下成骨与破骨的影响数据集 | 内分泌系统疾病 | 代谢性骨病 | 该数据集包含来自野生型和PTX3基因敲除小鼠的原代成骨细胞与破骨细胞的细胞实验原始数据,涉及基因表达、蛋白质分泌、细胞功能及共培养等多模态测量,主要用于研究长正五聚蛋白3在生理和炎症条件下对骨形成、骨吸收及骨重塑平衡的调控机制,为深入理解炎 | Zenodo | https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.10528946 | 访问 | ||
| 代谢性疾病生物样本库 | 内分泌系统疾病 | 代谢性骨病 | 该数据集是一个包含代谢性疾病相关人体体液样本(如血液、尿液)及配套临床信息的生物样本库,数据模态涵盖生物样本、临床表格和问卷调查,主要用于支持肥胖、糖尿病、代谢性骨病及糖尿病肾病等疾病的病因探究、生物标志物筛选以及临床诊疗研究。 | 国家人类生殖和健康资源库 | https://escience.org.cn/metadata/detail?cstrId=CSTR:17621.07.B0704&id=1f1f877df2c503dd9ff4d7033e6b1026:B0704 | 访问 | ||
| GSE143383肾上腺皮质癌转录组 | 内分泌系统疾病 | 肾上腺癌 | 表格 | ACC转录组队列 | NCBI GEO contributors | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE143383 | 访问 | |
| GSE90713肾上腺皮质肿瘤表达谱 | 内分泌系统疾病 | 肾上腺癌 | 表格 | 肾上腺皮质肿瘤表达谱 | NCBI GEO contributors | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE90713 | 访问 | |
| GSE19750肾上腺皮质癌表达谱 | 内分泌系统疾病 | 肾上腺癌 | 表格 | ACC表达谱数据 | NCBI GEO contributors | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE19750 | 访问 | |
| 成人肾上腺单细胞RNA测序数据集 | 内分泌系统疾病 | 肾上腺癌 | 影像 | Zenodo | https://zenodo.org/record/8336489 | 访问 | ||
| 国际癌症基因组联盟数据集 | 内分泌系统疾病 | 肾上腺癌 | 影像 | 基因组学 | 该数据集是一个国际合作的癌症基因组学数据资源,包含来自全球多种癌症类型患者的基因组、转录组、表观基因组等多组学模态数据,通过标准化流程采集和分析,主要用于癌症发生机制研究、生物标志物发现、靶向治疗开发以及推动精准医疗在癌症领域的应用。 | dcc.icgc.org | https://dcc.icgc.org/ | 访问 |
| HDMA片段文件与计数矩阵(肾上腺) | 内分泌系统疾病 | 肾上腺癌 | 该数据集包含肾上腺组织的单细胞ATAC片段文件和RNA计数矩阵,涉及染色质可及性和基因表达两种模态数据,主要用于研究肾上腺组织的表观遗传与转录组特征,支持肾上腺癌等疾病的分子机制分析、细胞异质性探索和生物标志物发现。 | Zenodo | https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.15009250 | 访问 | ||
| TCGA-ACC肾上腺皮质癌队列 | 内分泌系统疾病 | 肾上腺癌 | 多模态 | ACC经典TCGA多组学队列 | National Cancer Institute | https://gdc.cancer.gov/about-data/publications/acc_2016 | 访问 | |
| Tropheryma whipplei Neuro1基因组装 | 内分泌系统疾病 | 惠普尔病 | 表格 | T. whipplei基因组装 | NCBI | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/assembly/GCF_000346085.2 | 访问 | |
| 惠普尔病病原体Tropheryma whipplei基因组项目 | 内分泌系统疾病 | 惠普尔病 | 表格 | 惠普尔病病原体基因组 | Sanger Institute / NCBI | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/354 | 访问 |