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医疗数据集导航 - 全部数据集（第 51 页）

汇集 20 大疾病系统 5035 个医疗数据集，支持搜索与分类筛选，助力医疗AI研发选型

共 5035 个数据集 · 第 51 / 168 页
数据集名称 系统分类 病种 数据模态 任务类型 描述 来源 原始地址 操作
MedGen视网膜母细胞瘤数据眼病视网膜母细胞瘤文本MedGen视网膜母细胞瘤概念记录，链接表型、基因和临床资源，由NCBI提供，数据格式为文本，适用于分类任务，许可证为Public Domain。NCBIhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/medgen/?term=retinoblastoma访问
ClinVar视网膜母细胞瘤记录眼病视网膜母细胞瘤表格ClinVar中RB1及视网膜母细胞瘤相关变异临床解释记录，由NCBI提供，数据格式为表格，适用于分类任务，许可证为Public Domain。NCBIhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/?term=retinoblastoma访问
人干细胞来源视网膜类器官视网膜母细胞瘤RNA测序数据集眼病视网膜母细胞瘤影像干细胞研究该数据集包含基于人诱导多能干细胞来源的视网膜类器官所构建的视网膜母细胞瘤模型的RNA测序数据，数据模态为基因表达谱（文本/数值型），主要用于研究视网膜母细胞瘤的发病机制、RB1基因失活后的分子变化，以及为这种儿童眼部癌症开发新的实验室模型和St. Jude Children's Research Hospitalhttp://data.iscr.ac.cn/Article?id=c4ab0b09f2168bb41b08cff7d0d7914b访问
视网膜母细胞瘤的表观遗传和转录组特征数据集眼病视网膜母细胞瘤该数据集整合了视网膜母细胞瘤的表观遗传和转录组多组学数据，包含基因表达和染色质可及性等分子模态信息，主要应用于癌症生物学研究，以揭示该肿瘤在形成和发展过程中的调控动态，并支持发病机制探索、生物标志物识别及治疗靶点发现。Zenodohttps://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.15172187访问
CHD7基因数据眼病眼组织缺损文本CHD7与CHARGE综合征和眼组织缺损相关，页面含变异与疾病链接，由NCBI提供，来自NCBI Gene数据库，数据格式为文本，包含1条数据，适用于分类任务，许可证为Public Domain。NCBIhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/55636访问
PAX2基因数据眼病眼组织缺损文本PAX2与肾-眼组织缺损综合征相关，页面含基因注释和疾病关联，由NCBI提供，来自NCBI Gene数据库，数据格式为文本，包含1条数据，适用于分类任务，许可证为Public Domain。NCBIhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/5076访问
PAX6基因数据眼病眼组织缺损文本PAX6基因注释、转录本、变异和眼发育疾病链接，适合coloboma研究，由NCBI提供，来自NCBI Gene数据库，数据格式为文本，包含1条数据，适用于分类任务，许可证为Public Domain。NCBIhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/5080访问
先天性眼组织缺损MedGen数据眼病眼组织缺损文本NCBI MedGen中先天性眼组织缺损概念页，关联ClinVar、GTR和表型信息，数据格式为文本，包含1条数据，适用于分类任务，许可证为Public Domain。NCBIhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/medgen/1046访问
PAX6常染色体显性眼组织缺损记录眼病眼组织缺损表格PAX6相关常染色体显性眼组织缺损ClinVar记录，含变异和临床意义，由NCBI提供，数据格式为表格，包含1条数据，适用于分类任务，许可证为Public Domain。NCBIhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/RCV003883476.1/访问
PAX6虹膜缺损ClinVar记录眼病眼组织缺损表格PAX6变异与虹膜缺损的ClinVar记录，可用于单基因眼组织缺损案例核验，由NCBI提供，数据格式为表格，包含1条数据，适用于分类任务，许可证为Public Domain。NCBIhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/RCV002291351/访问
ClinVar眼组织缺损检索数据眼病眼组织缺损表格ClinVar中coloboma相关人类遗传变异和表型记录，用于眼组织缺损遗传研究，由NCBI提供，数据格式为表格，适用于分类任务，许可证为Public Domain。NCBIhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/?term=coloboma访问
GSE66936葡萄膜炎外周血数据眼病葡萄膜炎表格葡萄膜炎相关外周血表达数据，适合免疫通路分析，由NCBI提供，来自GEO数据库，数据格式为表格，适用于分类任务，许可证为Public Domain。NCBIhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE66936访问
ClinVar葡萄膜炎记录眼病葡萄膜炎表格ClinVar中葡萄膜炎、自身免疫病和遗传综合征相关变异记录，由NCBI提供，数据格式为表格，适用于分类任务，许可证为Public Domain。NCBIhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/?term=uveitis访问
MedGen葡萄膜炎数据眼病葡萄膜炎文本MedGen葡萄膜炎概念记录，链接表型、相关系统病和临床资源，由NCBI提供，数据格式为文本，适用于分类任务，许可证为Public Domain。NCBIhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/medgen/?term=uveitis访问
注射后眼内炎自动化评估眼病葡萄膜炎其他自动化评估用于自动化评估注射后眼内炎的数据集。https://www.kaggle.com/datasets/freederiaresearch/automated-assessment-of-post-injection-endophthalm访问
巴德特-别德尔综合征患者早期肾功能异常的弥散张量成像原始数据眼病巴德特-别德尔综合征该数据集提供了巴德特-别德尔综合征患者的肾脏弥散张量成像（DTI）原始影像数据，数据模态为医学影像，主要用于研究该遗传性疾病引起的早期肾功能异常，支持肾脏微观结构分析、遗传性肾病诊断及影像学生物标志物开发等研究方向。Direzione Scientifica SDNhttps://data.mendeley.com/datasets/x8jhmcd72t访问
异位表达BBS1基因可挽救BBS1小鼠模型雄性不育但不改善视网膜变性眼病巴德特-别德尔综合征该数据集包含在Bardet-Biedl综合征（BBS）的Bbs1M390R/M390R小鼠模型中，通过异位表达人类野生型BBS1基因进行干预实验所产生的多组织基因表达数据（如qRT-PCR结果）和表型观察数据，主要研究基因治疗对BBS相关雄https://search.dataone.org/view/sha256:aa24ac8bd225a2f6f22468f0e18b4e3a7552dde74dc420ca42bdf969f8835be0访问
BBS GeneReviews资料集眼病巴德特-别德尔综合征文本GeneReviews中BBS基因、表型、诊断和管理资料汇总，由NCBI Bookshelf提供，数据格式为文本，适用于分类任务。NCBI Bookshelfhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1363/访问
BBS2基因数据眼病巴德特-别德尔综合征文本汇总BBS2基因注释、转录本、变异入口和疾病关联，由NCBI提供，来自NCBI Gene数据库，数据格式为文本，包含1条数据，适用于分类任务，许可证为Public Domain。NCBIhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/583访问
BBS10基因数据眼病巴德特-别德尔综合征文本提供BBS10基因、蛋白、变异和BBS相关疾病链接，由NCBI提供，来自NCBI Gene数据库，数据格式为文本，适用于分类任务，许可证为Public Domain。NCBIhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/79738访问
BBS1基因数据眼病巴德特-别德尔综合征文本提供BBS1基因位置、转录本、变异入口和疾病注释，由NCBI提供，来自NCBI Gene数据库，数据格式为文本，适用于分类任务，许可证为Public Domain。NCBIhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/582/访问
ClinVar BBS检索数据眼病巴德特-别德尔综合征表格ClinVar中BBS相关变异、临床意义和表型记录，由NCBI提供，数据格式为表格，适用于分类任务，许可证为Public Domain。NCBIhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/?term=%22Bardet-Biedl%20syndrome%22访问
巴德特-别德尔综合征基因型-表型关联荟萃分析患者数据眼病巴德特-别德尔综合征影像基因型-表型关联该数据集是一个包含巴德特-别德尔综合征患者临床与遗传信息的表格数据集合，整合了多篇研究中的个体患者记录，数据模态包括基因突变数据（如核苷酸和蛋白质变化）、表型特征（如视网膜病变、肥胖、多指畸形等）以及人口学信息（如年龄、性别、种族），主要用Zenodohttps://zenodo.org/record/2538021访问
IL-23/IL-17通路相关基因多态性与中国汉族人群巩膜炎的关联研究眼病巩膜炎该数据集包含中国汉族人群的临床特征和基因多态性数据，涉及巩膜炎患者与健康对照组的年龄、性别信息以及IL-23/IL-17通路相关基因（如IL-23R、IL-17A、IL-21等）的SNP基因型分析，数据模态为临床表格与基因序列信息，主要用于https://data.mendeley.com/datasets/pknnky8c42/2访问
血浆蛋白质组学分析探索自身免疫性葡萄膜炎与后部巩膜炎的诊断生物标志物组合及新药筛选数据集眼病巩膜炎该数据集包含基于血浆样本的蛋白质组学数据，通过质谱技术分析自身免疫性葡萄膜炎与后部巩膜炎患者的蛋白质表达谱，旨在识别疾病相关的诊断生物标志物组合并筛选潜在治疗药物，主要应用于自身免疫性眼病的生物标志物发现、病理机制研究及药物开发等方向。Tianjin Medical University Eye Hospitalhttps://www.iprox.cn/page/project.html?id=IPX0008870000访问
葡萄膜炎和后部巩膜炎血浆及血浆来源sEVs和lEVs的蛋白质组学图谱眼病巩膜炎该数据集是一个包含葡萄膜炎和后部巩膜炎患者血浆及其来源的小细胞外囊泡（sEVs）和大细胞外囊泡（lEVs）蛋白质组学数据的资源，数据模态为蛋白质表达谱，主要通过质谱技术从临床样本中获取，主要用于眼部炎症性疾病的生物标志物发现、发病机制研究以Tianjin Medical University Eye Hospitalhttps://www.iprox.cn/page/project.html?id=IPX0005033000访问
IL-23/IL-17通路相关基因多态性与中国汉族人群特发性巩膜炎的关联研究眼病巩膜炎该数据集包含中国汉族人群的基因多态性数据，聚焦于IL-23/IL-17免疫通路相关遗传标记，数据模态为基因型数据，主要用于研究特发性巩膜炎的遗传易感性、免疫通路机制及疾病风险预测，为眼科疾病和免疫遗传学领域提供研究基础。https://data.mendeley.com/datasets/xg8vx39zft访问
中国汉族人群特发性巩膜炎与IL-23/IL-17通路相关基因多态性关联研究数据集眼病巩膜炎该数据集包含中国汉族人群的临床表格与基因型数据，主要涉及巩膜炎患者和健康对照者的年龄、性别等临床信息，以及IL-23/IL-17通路相关基因（如IL-23R、IL-17A、IL-21等）的单核苷酸多态性（SNPs）分析结果，用于研究遗传多态https://data.mendeley.com/datasets/pknnky8c42访问
ClinVar巩膜炎记录眼病巩膜炎表格ClinVar中巩膜炎和自身免疫炎症相关表型检索记录，由NCBI提供，数据格式为表格，适用于分类任务，许可证为Public Domain。NCBIhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/?term=scleritis访问
MedGen巩膜炎数据眼病巩膜炎文本MedGen巩膜炎概念记录，链接表型、相关疾病和临床资源，由NCBI提供，数据格式为文本，适用于分类任务，许可证为Public Domain。NCBIhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/medgen/?term=scleritis访问