数据集导航 · 血液与淋巴系统疾病
血液与淋巴系统疾病数据集(第 3 页)
思陌医疗数据服务整理的血液与淋巴系统疾病公开数据集,共 282 个,覆盖该领域多模态数据,助力医疗AI研发选型。
全部
肿瘤 579
神经系统疾病 507
心血管系统疾病 462
耳鼻咽喉疾病 451
眼病 412
皮肤与结缔组织疾病 399
泌尿生殖系统疾病 362
内分泌系统疾病 352
医学文本与大模型 285
呼吸道疾病 245
口颌系统疾病 219
消化系统疾病 200
免疫系统疾病 137
通用医学数据集 136
血液与淋巴系统疾病 106
感染 96
创伤与损伤 66
肌肉骨骼疾病 14
化学诱发性障碍 4
环境因素所致疾病 3
共 106 个数据集 · 第 3 / 4 页
| 数据集名称 | 系统分类 | 病种 | 数据模态 | 任务类型 | 描述 | 来源 | 原始地址 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 地中海贫血数据集 | 血液与淋巴系统疾病 | 地中海贫血 | 该数据集是一个包含1073名伊拉克地中海贫血患者HLPC检测信息的临床表格数据集,涵盖患者ID、性别、年龄、MCV、HGB、MCH等12个血液检测特征,数据以Excel格式存储,主要用于构建地中海贫血自动诊断系统、支持机器学习模型开发以及血 | https://data.mendeley.com/datasets/p8rv84hrbs | 访问 | |||
| 基于HPLC的地中海贫血筛查数据 | 血液与淋巴系统疾病 | 地中海贫血 | 表格 | 血液疾病筛查 | 基于HPLC和CBC数据的印度西孟加拉邦地中海贫血及血液疾病筛查数据集。 | https://www.kaggle.com/datasets/abhraghoshcmc/hplc-based-thalassemia-screening-data | 访问 | |
| 地中海贫血患者生活质量与医疗可及性数据集 | 血液与淋巴系统疾病 | 地中海贫血 | 表格 | 生活质量 | 巴基斯坦地中海贫血患者生活质量数据集,基于WHO QoL-BREF,纳入160名患者,涵盖4个评估维度。 | https://www.kaggle.com/datasets/mubashraiftikhar/thalassemia-quality-of-life-and-healthcare-access | 访问 | |
| 地中海贫血队列生物样本库 | 血液与淋巴系统疾病 | 地中海贫血 | 该数据集是一个包含地中海贫血基因检测样本的生物样本库,数据模态涵盖生物样本(如全血、羊水、脐血和绒毛)、临床检测数据(如血常规、血红蛋白电泳和血清铁蛋白)以及整合的临床信息,主要用于支持地中海贫血的病因研究、诊断技术开发和治疗策略探索,为相 | 国家人类生殖和健康资源库 | https://escience.org.cn/metadata/detail?cstrId=CSTR:17621.07.C0505&id=1f1f877df2c503dd9ff4d7033e6b1026:C0505 | 访问 | ||
| 人类急性髓系白血病干细胞RNA测序数据 | 血液与淋巴系统疾病 | 急性髓系白血病 | 该数据集包含27个来自9名急性髓系白血病患者的白血病干细胞和原始细胞组分以及3个健康对照的RNA测序数据,属于基因表达模态,主要用于研究急性髓系白血病干细胞的分子特征、基因表达谱差异以及疾病发生机制,为白血病干细胞生物学、肿瘤异质性分析和潜 | ega-archive.org | https://ega-archive.org/datasets/EGAD00001006112 | 访问 | ||
| Golub ALL/AML 基因表达经典分类数据集 | 血液与淋巴系统疾病 | 急性髓系白血病 | 表格 | 这是肿瘤分子分型和生物信息机器学习领域最著名的基准测试数据集之一。数据集包含了72个白血病患者的DNA微阵列基因表达数据(其中涵盖了急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病的大量基因特征)。虽然样本规模不大,但它开创了利用基因芯片进行白血病计算机 | Broad Institute | https://www.kaggle.com/datasets/crawford/gene-expression | 访问 | |
| CPTAC 临床蛋白组学肿瘤分析联盟-AML队列 | 血液与淋巴系统疾病 | 急性髓系白血病 | 多模态 | CPTAC-AML 属于美国临床蛋白组学肿瘤分析联盟开展的肿瘤学重大子项目。该数据集除了提供常规的全外显子和转录组测序数据外,核心优势在于包含了基于高端质谱技术产生的高质量全蛋白质组和磷酸化蛋白质组学量化分析数据。这种“蛋白质-基因组学”多 | National Cancer Institute | https://www.cancerimagingarchive.net/collection/cptac-aml/ | 访问 | |
| Leucegene 急性髓系白血病转录组数据集 | 血液与淋巴系统疾病 | 急性髓系白血病 | 表格 | Leucegene 项目是由加拿大魁北克白血病细胞库等机构共同发起的大型AML组学队列研究。该数据集以RNA-Seq转录组测序为主,包含了近700例急性髓系白血病初发及复发样本的高质量表达谱数据。研究人员可通过挖掘该队列识别不同预后亚群的特 | Institute for Research in Immunology and Cancer | https://data.leucegene.iric.ca/ | 访问 | |
| 俄勒冈健康与科学大学 Beat AML 队列数据集 | 血液与淋巴系统疾病 | 急性髓系白血病 | 表格 | Beat AML 队列是由俄勒冈健康与科学大学(OHSU)主导构建的大型白血病精准医疗研究数据集。该项目收集了近千例初治和复发急性髓系白血病患者的骨髓和外周血样本,进行了深度的全外显子测序和RNA转录组测序,并针对数百种小分子抑制剂进行了体 | Oregon Health & Science University | https://www.cbioportal.org/study/summary?id=aml_ohsu_2022 | 访问 | |
| 慕尼黑人类急性髓系白血病细胞形态学数据集 | 血液与淋巴系统疾病 | 急性髓系白血病 | 图像 | 该数据集由慕尼黑大学(LMU)等机构提供,汇集了从急性髓系白血病患者及非恶性疾病对照群体中提取的外周血涂片单细胞形态学显微图像。数据集包含超过1.8万张经过医学专家精心标注的白细胞单细胞图片(如不同成熟阶段的骨髓细胞等),广泛用于基于深度学 | Munich Leukemia Laboratory | https://www.kaggle.com/datasets/gchan357/human-aml-cytomorphology-dataset | 访问 | |
| TARGET 靶向治疗研究-儿童急性髓系白血病数据集 | 血液与淋巴系统疾病 | 急性髓系白血病 | 多模态 | TARGET-AML 是专门针对儿童高危及难治性急性髓系白血病的大型多组学研究项目。数据集包含数百名患儿的外显子组、转录组测序及甲基化芯片数据,并附带了详细的临床诊断与随访信息,甚至涵盖了诱导治疗失败和复发的配对样本,是探索儿童AML耐药机 | National Cancer Institute | https://portal.gdc.cancer.gov/projects/TARGET-AML | 访问 | |
| TCGA 急性髓系白血病数据集 | 血液与淋巴系统疾病 | 急性髓系白血病 | 多模态 | TCGA-LAML是美国国家癌症研究所主导的The Cancer Genome Atlas (TCGA)项目下针对急性髓系白血病(AML)的大型公开多组学数据集。该数据集涵盖了大规模AML患者队列的临床病理信息、基因表达(RNA-Seq)、 | National Cancer Institute | https://portal.gdc.cancer.gov/projects/TCGA-LAML | 访问 | |
| 儿童白血病细胞内手性代谢组数据集 | 血液与淋巴系统疾病 | 白血病 | 该数据集包含儿童急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)患者在诊断和诱导治疗结束时的骨髓白血病细胞样本,通过非靶向手性代谢组学和转录组测序技术,提供了细胞内手性代谢物(如D-氨基酸)和基因表达的多模态数据,主要用于研究手性代谢组与免疫球蛋白重链 | Zenodo | https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.10937406 | 访问 | ||
| 白血病数据集 | 血液与淋巴系统疾病 | 白血病 | 该数据集包含与白血病相关的临床、人口统计及社会经济等多模态数据,主要用于研究人口统计和社会经济因素对白血病预测模型的影响,支持医疗数据分析、健康公平性评估以及机器学习偏差检测等研究方向。 | https://www.kaggle.com/datasets/mohamedelsadek44/leukemia | 访问 | |||
| 机器学习与代谢工程在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症个性化医疗中的应用 | 血液与淋巴系统疾病 | 遗传性溶血性贫血 | 其他 | 代谢工程 | 针对G6PD缺乏症个性化医疗的代谢工程与机器学习数据集,包含代谢通量分析代码和细胞模型适应数据。 | CellAI | https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.17215732 | 访问 |
| 质子泵抑制剂治疗遗传性贫血继发性血色素沉着症的临床研究数据集 | 血液与淋巴系统疾病 | 遗传性溶血性贫血 | 该数据集是一个临床研究数据集,包含遗传性贫血(如遗传性溶血性贫血)患者接受质子泵抑制剂治疗继发性血色素沉着症的相关数据,数据模态主要为临床表格形式,涵盖患者信息、实验室指标和治疗细节,旨在研究质子泵抑制剂在减轻铁过载方面的疗效与安全性,为优 | https://b2find.eudat.eu/dataset/ee6e9714-437e-5128-9d7f-c6d20c2892fe | 访问 | |||
| 人红细胞丙酮酸激酶:T384M突变体 | 血液与淋巴系统疾病 | 遗传性溶血性贫血 | 该数据集提供了人红细胞丙酮酸激酶T384M突变体的三维蛋白质结构数据,通过X射线衍射方法解析,包含蛋白质与多种配体(如磷酸化糖类和金属离子)的复合物结构,主要用于研究蛋白质结构与功能、酶催化机制,以及探索遗传性非球形红细胞溶血性贫血的分子病 | https://pdbj.org/mine/summary/2vgf | 访问 | |||
| 西班牙遗传性溶血性贫血病例数量统计(2011-2017) | 血液与淋巴系统疾病 | 遗传性溶血性贫血 | 该数据集包含西班牙2011年至2017年遗传性溶血性贫血的年度病例数量统计,数据模态为医疗统计表格,记录了各年份的具体病例数,主要用于分析该疾病在西班牙的流行病学趋势、评估公共卫生负担以及支持相关医疗政策和资源规划的研究与应用。 | Statista | https://es.statista.com/estadisticas/991679/numero-de-casos-de-anemias-hemoliticas-hereditarias-en-espana/ | 访问 | ||
| HODxOTII小鼠模型自身免疫性溶血性贫血(AIHA)中耐受性红细胞自身反应性CD4 T细胞的RNAseq数据 | 血液与淋巴系统疾病 | 自身免疫性溶血性贫血 | 该数据集提供了基于HODxOTII小鼠模型的RNA测序数据,包含从自身免疫性溶血性贫血模型小鼠脾脏中分选的CD4+ T细胞的转录组信息,数据模态为基因表达谱(RNAseq),主要用于研究红细胞自身反应性T细胞的耐受性机制,探索自身免疫性溶血 | https://search.dataone.org/view/sha256:439876c6a15ee88c4658790255a3f79c9036daf3032a6c58f31bf9cf4eb17c98 | 访问 | |||
| 温抗体型自身免疫性溶血性贫血(WAIHA)的AI与系统生物学整合概念框架 | 血液与淋巴系统疾病 | 自身免疫性溶血性贫血 | 其他 | 概念框架 | 提出WAIHA的AI驱动多组学概念框架,整合多组学数据与临床表型,以实现预测诊断和个性化治疗。 | Zenodo | https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.17075378 | 访问 |
| 自身免疫性溶血性贫血(AIHA)HODxOTII小鼠模型中耐受性红细胞自身反应性CD4 T细胞的RNA测序数据 | 血液与淋巴系统疾病 | 自身免疫性溶血性贫血 | 该数据集包含基于HODxOTII小鼠自身免疫性溶血性贫血模型的RNA测序数据,数据模态为基因表达谱(转录组),来源于脾脏中分选的CD4+Thy1.2+ T细胞,通过配对末端测序技术生成;主要应用于研究红细胞特异性自身反应性T细胞的耐受性转录 | https://datadryad.org/stash/dataset/doi:10.5061%2Fdryad.5qfttdzdf | 访问 | |||
| DNA损伤激增揭示范可尼贫血转录重编程与造血缺陷的联系 | 血液与淋巴系统疾病 | 范可尼贫血 | 该数据集包含与范可尼贫血相关的基因表达、DNA损伤标记和细胞分化状态等多模态数据,通过RNA测序和实验分析揭示了转录重编程过程中产生的基因毒性应激如何导致造血祖细胞分化中断和耗竭,主要用于研究DNA修复缺陷疾病中基因组稳定性与造血缺陷的分子 | https://data.mendeley.com/datasets/sckwd9jgnc | 访问 | |||
| 范可尼贫血ID复合物 | 血液与淋巴系统疾病 | 范可尼贫血 | 该数据集包含范可尼贫血ID复合物的蛋白质三维结构数据,通过电子显微镜方法在3.3埃分辨率下解析获得,主要数据模态为蛋白质结构坐标,用于结构生物学研究范可尼贫血相关蛋白复合物的功能机制,如DNA修复过程中的钳制功能,支持相关疾病分子基础的分析 | https://pdbj.org/mine/summary/6vad | 访问 | |||
| FANCA C末端结构域(CTD)高分辨率结构 | 血液与淋巴系统疾病 | 范可尼贫血 | 该数据集包含通过电子显微镜技术解析的范可尼贫血相关蛋白FANCA C末端结构域的高分辨率三维结构数据,属于结构生物学模态,主要用于研究范可尼贫血的分子机制、基因突变对蛋白质结构功能的影响,并为相关疾病的靶向治疗提供结构基础。 | https://pdbj.org/mine/summary/6lhu | 访问 | |||
| 弥漫大B细胞淋巴瘤亚群中的大规模转录扰动 | 血液与淋巴系统疾病 | 弥漫大B细胞淋巴瘤 | 该数据集包含364例弥漫大B细胞淋巴瘤及相关B细胞淋巴瘤的转录组数据,通过相关基因集分析方法识别出三类不同的肿瘤表达谱,涉及增殖、基质免疫反应及低激活表型,重点揭示了表观遗传调控基因在代谢与生物合成通路中的大规模扰动,主要用于淋巴瘤的分子分 | www.ncbi.nlm.nih.gov | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE43677 | 访问 | ||
| 弥漫大B细胞淋巴瘤抗原非依赖性自主B细胞受体信号传导数据集 | 血液与淋巴系统疾病 | 弥漫大B细胞淋巴瘤 | 该数据集包含15例弥漫大B细胞淋巴瘤患者样本的全外显子测序原始数据,以基因组模态的FASTQ格式存储,主要用于研究DLBCL中B细胞受体的抗原非依赖性自主信号传导机制,支持变异检测、拷贝数分析、结构变异识别及分子分型等下游分析,为理解DLB | https://search.dataone.org/view/sha256:2c8a3a5c5a9e5289cd752bf2abe08d7195faa7cc4320c2183614276c551a1b76 | 访问 | |||
| B细胞淋巴瘤,非特指型 - 男性,50岁 - 细胞图像 [3300730069488381] | 血液与淋巴系统疾病 | B细胞淋巴瘤 | 淋巴瘤病理诊断 | 该数据集包含一位50岁男性B细胞淋巴瘤患者的骨髓穿刺组织病理学图像,采用20倍放大的玻片扫描技术获取并保存为DICOM格式,数据涵盖患者临床信息、病理诊断结果及免疫表型分析,主要用于淋巴瘤的病理诊断研究、B细胞表型分析和人工智能辅助诊断模型 | Gdański Uniwersytet Medyczny | https://mostwiedzy.pl/en/open-research-data/b-cell-lymphoma-nos-male-50-cell-image-3300730069488381,3300730069488381-4 | 访问 | |
| B细胞淋巴瘤组织病理学图像数据集 | 血液与淋巴系统疾病 | B细胞淋巴瘤 | 该数据集包含一名50岁男性B细胞淋巴瘤患者的组织病理学图像(DICOM格式)及详细临床诊断信息,图像通过20倍放大的切片扫描仪采集,涵盖免疫表型分析、病理诊断结果和组织学检查数据,主要用于支持B细胞淋巴瘤的病理诊断研究、疾病进展分析以及医学 | Gdański Uniwersytet Medyczny | https://mostwiedzy.pl/en/open-research-data/b-cell-lymphoma-nos-male-50-cell-image-3300730069489511,3300730069489511-4 | 访问 | ||
| 淋巴瘤_PDX模型_变异基因与CNV基因列表数据 | 血液与淋巴系统疾病 | 外周T细胞淋巴瘤 | 本数据集是一个包含淋巴瘤四种亚型(DLBCL、MCL、T-NHL、BL)过滤后变异基因列表与拷贝数变异(CNV)基因列表的分子生物学数据,通过比较患者样本与PDX模型样本获得,具体包括共有变异位点、PDX衍生过程中的获得/丢失位点及预组装C | 公开数据 | https://haidatas.com/dataset/linbaliu_pdxmoxing_bianyijiyinyucnvjiyinli_e8e4e853 | 访问 | ||
| Waldenström巨球蛋白血症的甲基化谱分析 | 血液与淋巴系统疾病 | 巨球蛋白血症 | 该数据集整合了34名受试者的DNA甲基化、RNA测序和全外显子组测序等多组学数据,聚焦于Waldenström巨球蛋白血症和IgM意义未明的单克隆丙种球蛋白病,通过分析差异甲基化区域及表观遗传调控通路,旨在揭示DNA甲基化在IgM单克隆丙种 | Zenodo | https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.11206553 | 访问 |