数据集导航 · 泌尿生殖系统疾病

泌尿生殖系统疾病数据集（第 3 页）

思陌医疗数据服务整理的泌尿生殖系统疾病公开数据集，共 517 个，覆盖该领域多模态数据，助力医疗AI研发选型。

共 362 个数据集 · 第 3 / 13 页
数据集名称 系统分类 病种 数据模态 任务类型 描述 来源 原始地址 操作
GSE126005佩罗尼病斑块RNA测序泌尿生殖系统疾病佩罗尼病表格包含佩罗尼病斑块和正常白膜组织RNA测序数据，适合阴茎纤维化、炎症、胶原沉积和诊断标志物研究。 该数据集与佩罗尼病高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。Gene Expression Omnibushttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE126005访问
ABO血型与日本男性佩罗尼氏病风险的关系研究泌尿生殖系统疾病佩罗尼病该数据集包含日本男性佩罗尼氏病（PD）患者与非患者的临床表格数据，主要记录了ABO血型分布、手术信息及人口统计学特征，通过对比分析探讨了不同血型与PD发病风险之间的关联，为遗传流行病学和泌尿系统疾病风险因素研究提供了重要参考。https://search.dataone.org/view/sha256:20c242e0c47e8521eb89dc11ac22d5e75db751bf00af9859ceb549ae0b72d8fb访问
NHANES男性性功能问卷数据泌尿生殖系统疾病佩罗尼病表格NHANES男性问卷包含勃起功能和泌尿男性健康变量，可作为佩罗尼病相关性功能影响和流行病学对照数据。 该数据集与佩罗尼病高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。CDC National Center for Health Statisticshttps://wwwn.cdc.gov/Nchs/Data/Nhanes/Public/2003/DataFiles/KIQ_P_C.htm访问
FinnGen佩罗尼病表型检索泌尿生殖系统疾病佩罗尼病表格FinnGen可检索佩罗尼病和男性泌尿疾病登记终点，适合遗传关联、PheWAS和罕见病外部验证。 该数据集与佩罗尼病高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。FinnGenhttps://r12.finngen.fi/search?q=Peyronie访问
eICU佩罗尼病相关重症队列泌尿生殖系统疾病佩罗尼病表格eICU数据库可筛选佩罗尼病、泌尿男性疾病和相关并发症记录，适合罕见合并症和住院资源利用分析。 该数据集与佩罗尼病高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。Philips and MIThttps://physionet.org/content/eicu-crd/2.0/访问
MIMIC-IV Note佩罗尼病文本队列泌尿生殖系统疾病佩罗尼病文本MIMIC-IV Note可检索佩罗尼病、阴茎弯曲、斑块、疼痛和治疗记录，适合NLP症状抽取和临床病程研究。 该数据集与佩罗尼病高度相关，覆盖文本数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。MIT Laboratory for Computational Physiologyhttps://physionet.org/content/mimic-iv-note/2.2/访问
MIMIC-IV佩罗尼病住院队列泌尿生殖系统疾病佩罗尼病表格MIMIC-IV可按佩罗尼病、阴茎纤维化、勃起功能障碍和相关手术编码抽取病例，适合共病和真实世界结局研究。 该数据集与佩罗尼病高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。MIT Laboratory for Computational Physiologyhttps://physionet.org/content/mimiciv/3.1/访问
GSE197544脊髓损伤神经源性膀胱转录组泌尿生殖系统疾病神经源性膀胱功能障碍表格包含脊髓损伤大鼠神经源性膀胱组织lncRNA和mRNA表达谱，适合膀胱重塑、炎症和治疗靶点筛选研究。 该数据集与神经源性膀胱功能障碍高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。Gene Expression Omnibushttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE197544访问
磁控软体机器人膀胱辅助排尿数据集泌尿生殖系统疾病神经源性膀胱功能障碍其他磁控软体机器人磁控软体机器人膀胱辅助排尿相关数据集，源自Zenodo，具体内容未详述。Zenodohttps://zenodo.org/record/6623441访问
儿童膀胱造瘘按钮临床有效性与安全性证据回顾补充材料泌尿生殖系统疾病神经源性膀胱功能障碍文本文本儿童膀胱造瘘按钮临床证据回顾的搜索策略和SWiM检查表文本数据。Zenodohttps://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.17477742访问
HPO神经源性膀胱基因集泌尿生殖系统疾病神经源性膀胱功能障碍表格MSigDB/HPO提供神经源性膀胱表型关联基因集，可用于功能富集、候选基因筛选和多组学解释。 该数据集与神经源性膀胱功能障碍高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。MSigDB / HPOhttps://www.gsea-msigdb.org/gsea/msigdb/cards/HP_NEUROGENIC_BLADDER.html访问
FinnGen神经源性膀胱表型检索泌尿生殖系统疾病神经源性膀胱功能障碍表格FinnGen可检索神经源性膀胱和尿潴留相关登记终点，用于遗传关联、病例对照和外部验证研究。 该数据集与神经源性膀胱功能障碍高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。FinnGenhttps://r12.finngen.fi/search?q=neurogenic%20bladder访问
NHANES肾脏与泌尿问卷数据泌尿生殖系统疾病神经源性膀胱功能障碍表格NHANES泌尿问卷包含尿失禁、排尿症状和泌尿系统健康变量，可用于神经源性膀胱相关症状流行病学和风险因素分析。 该数据集与神经源性膀胱功能障碍高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。CDC National Center for Health Statisticshttps://wwwn.cdc.gov/Nchs/Data/Nhanes/Public/2007/DataFiles/KIQ_U_E.htm访问
eICU神经源性膀胱重症队列泌尿生殖系统疾病神经源性膀胱功能障碍表格eICU多中心数据库可筛选神经源性膀胱、导尿和复杂尿路感染病例，适合多中心重症结局和风险分层模型。 该数据集与神经源性膀胱功能障碍高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。Philips and MIThttps://physionet.org/content/eicu-crd/2.0/访问
MIMIC-III神经源性膀胱历史队列泌尿生殖系统疾病神经源性膀胱功能障碍表格MIMIC-III提供ICU患者诊断、用药、化验和操作数据，可构建神经源性膀胱和脊髓损伤相关历史基准队列。 该数据集与神经源性膀胱功能障碍高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。MIT Laboratory for Computational Physiologyhttps://physionet.org/content/mimiciii/1.4/访问
MIMIC-IV Note神经源性膀胱文本队列泌尿生殖系统疾病神经源性膀胱功能障碍文本MIMIC-IV Note含可检索神经源性膀胱、尿潴留、导尿和泌尿随访文本，适合NLP表型抽取和病程摘要研究。 该数据集与神经源性膀胱功能障碍高度相关，覆盖文本数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。MIT Laboratory for Computational Physiologyhttps://physionet.org/content/mimic-iv-note/2.2/访问
MIMIC-IV神经源性膀胱住院队列泌尿生殖系统疾病神经源性膀胱功能障碍表格MIMIC-IV可按神经源性膀胱、脊髓损伤、导尿和尿路感染编码抽取病例，适合并发症、治疗路径和预后分析。 该数据集与神经源性膀胱功能障碍高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。MIT Laboratory for Computational Physiologyhttps://physionet.org/content/mimiciv/3.1/访问
GWAS Catalog尿道下裂数据泌尿生殖系统疾病尿道下裂表格GWAS Catalog尿道下裂检索结果汇总相关遗传关联研究和位点，可用于候选变异筛选、遗传风险建模和文献追踪。NHGRI-EBIhttps://www.ebi.ac.uk/gwas/search?query=hypospadias访问
ClinVar尿道下裂变异数据泌尿生殖系统疾病尿道下裂表格ClinVar可检索尿道下裂及相关发育异常的基因变异记录，适合遗传因素整理、候选基因注释和临床变异判读。National Library of Medicinehttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/?term=hypospadias访问
FinnGen尿道下裂表型检索数据泌尿生殖系统疾病尿道下裂表格FinnGen可检索尿道下裂相关芬兰全国遗传和健康登记终点数据，适合疾病遗传关联、PheWAS和外部验证研究。FinnGenhttps://r12.finngen.fi/search?q=hypospadias访问
eICU尿道下裂重症病例队列泌尿生殖系统疾病尿道下裂表格eICU数据库可用于筛选合并尿道下裂或相关泌尿手术的ICU住院记录，适合罕见并发症和资源利用研究。Philips and MIThttps://physionet.org/content/eicu-crd/2.0/访问
MIMIC-IV临床文本尿道下裂队列泌尿生殖系统疾病尿道下裂文本MIMIC-IV Note可检索尿道下裂诊断、手术记录和泌尿外科随访文本，适合NLP信息抽取和手术结局标注研究。MIT Laboratory for Computational Physiologyhttps://physionet.org/content/mimic-iv-note/2.2/访问
MIMIC-IV尿道下裂病例队列泌尿生殖系统疾病尿道下裂表格MIMIC-IV可按尿道下裂和相关修复手术ICD编码抽取住院病例，用于并发症、手术路径和真实世界结局研究。MIT Laboratory for Computational Physiologyhttps://physionet.org/content/mimiciv/3.1/访问
尿道下裂患儿相关阴囊异常分析泌尿生殖系统疾病尿道下裂该数据集包含尿道下裂患儿相关阴囊异常研究的原始临床数据，涵盖患者临床特征与阴囊异常情况等医学信息，属于临床表格类数据模态，主要用于尿道下裂并发症的病因关联分析、临床特征研究及疾病管理策略的探索。Zenodohttps://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.11497499访问
GeneReviews原发性高草酸尿症数据引用泌尿生殖系统疾病高草酸尿症和草酸盐沉积症文本GeneReviews页面整理原发性高草酸尿症1型基因、变异、临床表现和数据库链接，可用于构建疾病知识表和变异解释数据。NCBI Bookshelfhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1283/访问
GWAS Catalog高草酸尿症检索数据泌尿生殖系统疾病高草酸尿症和草酸盐沉积症表格GWAS Catalog检索页汇总高草酸尿症、草酸盐代谢和相关性状的遗传关联记录，适合候选位点筛选和遗传风险研究。NHGRI-EBIhttps://www.ebi.ac.uk/gwas/search?query=hyperoxaluria访问
ClinVar原发性高草酸尿症变异数据泌尿生殖系统疾病高草酸尿症和草酸盐沉积症表格ClinVar可检索AGXT、GRHPR、HOGA1等与原发性高草酸尿症和草酸盐沉积相关变异，适合遗传诊断和变异分类研究。National Library of Medicinehttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/?term=primary%20hyperoxaluria访问
肾结石CT分割数据泌尿生殖系统疾病高草酸尿症和草酸盐沉积症图像包含260例未增强腹部CT及肾脏和结石掩膜，因高草酸尿常表现为结石，可用于草酸盐结石影像检测和分割研究。Dan Li et al.https://zenodo.org/records/6021680访问
MIMIC-IV高草酸尿和草酸盐沉积队列泌尿生殖系统疾病高草酸尿症和草酸盐沉积症表格MIMIC-IV可通过高草酸尿、草酸盐沉积、肾结石和肾衰竭相关ICD编码抽取病例，适合真实世界结局和并发症研究。MIT Laboratory for Computational Physiologyhttps://physionet.org/content/mimiciv/3.1/访问
肾脏超声结石与正常数据泌尿生殖系统疾病高草酸尿症和草酸盐沉积症图像包含正常和结石肾脏超声图像，可作为高草酸尿相关结石筛查、超声分类和基层辅助诊断模型训练数据。Gurjeet Kaur and Sukhwinder Singh Oberoihttps://www.kaggle.com/datasets/gurjeetkaurmangat/kidney-ultrasound-images-stone-and-no-stone访问