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医疗数据集导航 - 全部数据集（第 92 页）

汇集 20 大疾病系统 5035 个医疗数据集，支持搜索与分类筛选，助力医疗AI研发选型

共 5035 个数据集 · 第 92 / 168 页
数据集名称 系统分类 病种 数据模态 任务类型 描述 来源 原始地址 操作
癫痫分类脑部FLAIR MRI数据集：局灶性与非局灶性，含增强图像（CLAHE与旋转）神经系统疾病局灶性癫痫Reem Alyoubi; Elham Rawah; Lina Alqublan; Shada Almarghalani; Amal Babour; Mayda Alrige; Sara Alreeshi该数据集是一个脑部医学影像数据集，包含来自179例成人癫痫病例的流体衰减反转恢复（FLAIR）磁共振成像扫描，原始图像8763张，经数据增强后扩展至17136张，数据模态为医学影像；主要用于支持癫痫的二元分类研究，区分局灶性癫痫与非局灶性癫https://ieee-dataport.org/documents/brain-mri-dataset-epilepsy-classification-focal-and-non-focal-augmented-images-clahe访问
VNS_儿童难治性癫痫_系统评价与荟萃分析_补充数据神经系统疾病局灶性癫痫该数据集包含7张表格和4张图表，以文本和图表形式提供了迷走神经刺激术治疗儿童难治性癫痫的系统评价与荟萃分析的补充数据，内容涵盖检索策略、研究筛选详情、特定综合征疗效、治疗参数及生活质量评估等，主要用于支持VNS疗效的深入分析、临床循证研究及公开数据https://haidatas.com/dataset/vns_ertongnanzhixingdianxian_xitongpingjia_dd170191访问
儿童局灶性皮质发育不良1型耐药性癫痫研究：从挑战到有利结局的新视角神经系统疾病局灶性癫痫该数据集包含儿童局灶性皮质发育不良1型耐药性癫痫研究的临床数据，主要涉及患者描述符和统计分析结果等表格模态信息，用于分析儿童耐药性癫痫在特定皮质发育异常下的临床特征、治疗反应及预后，支持神经病学和儿科癫痫领域的研究，旨在探索从挑战性病例到有Zenodohttps://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.14546901访问
早期朊病毒复制海马转录组神经系统疾病朊病毒病表格早期朊病毒复制海马转录组 是真实公开或可申请访问的数据资源，包含表格数据、临床变量、标签或随访信息。该数据集适合朊病毒病相关的CJD/朊病毒病文本抽取、分子机制、快速进展性痴呆鉴别和临床表型筛选，也便于复现基准实验、训练模型和开展跨队列验证GEO submittershttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE34530访问
散发性CJD脑神经炎症表达数据神经系统疾病朊病毒病表格散发性CJD脑神经炎症表达数据 是真实公开或可申请访问的数据资源，包含表格数据、临床变量、标签或随访信息。该数据集适合朊病毒病相关的CJD/朊病毒病文本抽取、分子机制、快速进展性痴呆鉴别和临床表型筛选，也便于复现基准实验、训练模型和开展跨队GEO submittershttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE160208访问
散发性CJD血液DNA甲基化数据神经系统疾病朊病毒病表格散发性CJD血液DNA甲基化数据 是真实公开或可申请访问的数据资源，包含表格数据、临床变量、标签或随访信息。该数据集适合朊病毒病相关的CJD/朊病毒病文本抽取、分子机制、快速进展性痴呆鉴别和临床表型筛选，也便于复现基准实验、训练模型和开展跨GEO submittershttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE156994访问
PrionNER朊病毒文献命名实体集神经系统疾病朊病毒病文本PrionNER朊病毒文献命名实体集 是真实公开或可申请访问的数据资源，包含文本数据、临床变量、标签或随访信息。该数据集适合朊病毒病相关的CJD/朊病毒病文本抽取、分子机制、快速进展性痴呆鉴别和临床表型筛选，也便于复现基准实验、训练模型和开PrionNER authorshttps://arxiv.org/abs/2605.28375访问
银行田鼠朊蛋白168-176片段QYNNQNNFV神经系统疾病朊病毒病该数据集包含银行田鼠朊蛋白168-176位氨基酸片段（QYNNQNNFV）的三维结构数据，属于蛋白质结构模态，通过X射线衍射方法在1.1埃分辨率下测定，主要用于朊蛋白原纤维的亚埃级结构解析、神经退行性疾病（如朊病毒病）的分子机制研究，以及蛋https://pdbj.org/mine/summary/6btk访问
该数据集包含慢性消耗病朊病毒原纤维的冷冻电镜结构数据，模态为蛋白质三维结构坐标，分辨率达2.8埃，数据来源于鹿的天然朊病毒样本，主要用于研究朊病毒病的分子机制、原纤维组装过程以及神经退行性疾病的病理学基础，为结构生物学和抗朊病毒药物开发提供关键资源。神经系统疾病朊病毒病https://pdbj.org/mine/summary/9dmy访问
4D Flow MRI参考动脉瘤模型及血流导向装置数据集神经系统疾病脑动脉瘤（未破裂）医学影像4D Flow MRI该数据集包含4个动脉瘤模型的8个体外4D Flow MRI数据，用于评估血流导向装置对血流的影响。Zenodohttps://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.14981709访问
Aneumo脑动脉瘤多模态数据集神经系统疾病脑动脉瘤（未破裂）多模态多模态包含3D解剖结构和模拟血流动力学参数的多模态脑动脉瘤数据集，支持计算建模和AI分析。SAIS-Life-Sciencehttps://huggingface.co/datasets/SAIS-Life-Science/Aneumo访问
AneuX神经系统疾病脑动脉瘤（未破裂）医学影像医学影像最大的颅内动脉瘤数据集，含116个动脉瘤，用于血流动力学预测和破裂风险评估。伦敦帝国学院, 葡萄牙里斯本高等技术学院https://github.com/anonymousaneug/AneuG访问
RSNA颅内动脉瘤检测AI挑战集神经系统疾病脑动脉瘤（未破裂）图像RSNA 颅内动脉瘤挑战聚合全球多中心影像，面向真实筛查场景中的动脉瘤检测和定位，可用于开发稳健的急诊或常规影像辅助诊断模型。RSNAhttps://www.rsna.org/artificial-intelligence/ai-image-challenge/intracranial-aneurysm-detection-ai-challenge访问
RBWH TOF-MRA颅内动脉瘤数据库神经系统疾病脑动脉瘤（未破裂）图像RBWH 数据集提供真实 TOF-MRA 动脉瘤影像、医生分割和临床测量，其中部分患者具有随访影像，适合自动检测、CFD 建模和生长变化分析。Royal Brisbane and Women’s Hospitalhttps://openneuro.org/datasets/ds005096访问
CADA-RRE动脉瘤破裂风险估计集神经系统疾病脑动脉瘤（未破裂）图像CADA-RRE 面向动脉瘤风险分类任务，适合利用三维形态、位置和影像特征训练破裂风险模型，辅助未破裂动脉瘤随访和治疗决策。CADA Challenge Organizershttps://cada-rre.grand-challenge.org/访问
脑动脉瘤内模拟血管内装置诱导血栓数据集神经系统疾病脑动脉瘤（未破裂）该数据集包含脑动脉瘤的血管几何结构、血管内装置数据及通过计算模拟生成的装置诱导血栓结果，涉及三维几何模型和模拟数据等多模态信息，主要用于计算血管内治疗模拟、患者特异性血栓建模及虚拟血管造影评估研究，为脑动脉瘤的血流动力学分析和治疗策略优化提Zenodohttps://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.20267756访问
白质营养不良ClinVar变异神经系统疾病遗传性白质营养不良表格ClinVar Leukodystrophy Variants 面向遗传性白质营养不良及相关临床研究，提供公开可访问的表格数据、标注或队列信息，适合用于分类、疾病表型分层、结构测量、风险预测和医学AI模型基准测试。NCBIhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/?term=leukodystrophy访问
白质病变分割数据神经系统疾病遗传性白质营养不良图像White Matter Hyperintensities Segmentation Dataset 面向遗传性白质营养不良及相关临床研究，提供公开可访问的图像数据、标注或队列信息，适合用于图像分割、疾病表型分层、结构测量、风险预测和医学AMedical Segmentation Decathlonhttp://medicaldecathlon.com/访问
OASIS-3脑MRI白质病变数据神经系统疾病遗传性白质营养不良多模态OASIS-3 面向遗传性白质营养不良及相关临床研究，提供公开可访问的多模态数据、标注或队列信息，适合用于分类、疾病表型分层、结构测量、风险预测和医学AI模型基准测试。Washington Universityhttps://www.oasis-brains.org/访问
Leukoseq：儿童脑白质营养不良靶向基因组测序队列分析神经系统疾病遗传性白质营养不良该数据集是一个包含约300名儿童脑白质营养不良患者及其家庭成员基因组和外显子组测序数据的多模态基因组学资源，通过新一代测序技术构建，主要用于识别导致该疾病的基因变异、探索遗传机制，并支持精准诊断与治疗研究，涉及遗传学、神经病学和生物信息学等The University of Queenslandhttps://researchdata.edu.au/leukoseq-a-targeted-paediatric-leukodystrophy/3367704访问
合成神经学对话数据集神经系统疾病其他文本对话合成神经学对话数据集，包含基于问答生成的两步跟进对话，用于医学建模和安全评估。openmed-communityhttps://huggingface.co/datasets/openmed-community/synthetic-neurology-conversations访问
神经病学1k样本数据集神经系统疾病其他文本文本1000条合成神经病学临床记录，支持文本分类、命名实体识别和问答，高质量且无真实患者数据。WitnessDataFactoryhttps://huggingface.co/datasets/WitnessDataFactory/neurology-1k访问
神经桌面Web应用资产神经系统疾病其他医学影像模型权重包含神经科学Web应用的模型权重和验证数据，用于脑影像处理，支持神经影像学研究和临床应用。neurodeskorghttps://huggingface.co/datasets/neurodeskorg/webapps访问
临床神经解剖学图谱神经系统疾病其他医学影像病变综合征3D临床神经解剖学图谱，涵盖大脑和脊髓结构、动脉、神经通路、病变综合征及临床测验，用于教学和参考。aycibatuhanhttps://github.com/aycibatuhan/nervous-system-atlas访问
缺血性脑卒中复发风险与种族差异研究数据集神经系统疾病缺血性脑卒中影像种族健康差异该数据集包含1999年至2013年间美国医疗保险受益人中缺血性脑卒中患者的临床与人口统计学数据，主要模态为结构化临床表格，记录了患者基本信息、风险因素、卒中复发事件及死亡结局。数据集用于研究黑人与白人之间在卒中复发风险和复发后病死率的种族差https://search.dataone.org/view/sha256:1a48c0eef6858534d5c985e1003652543231847f7460919271d402e0cdc6c2a3访问
模拟漂移数据集神经系统疾病阿尔茨海默病表格表格包含174个样本、450个特征的模拟手写数据集，用于阿尔茨海默病研究中的认知和运动障碍分析。Zenodohttps://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.14689790访问
2D-BioPAD阿尔茨海默病即时检测方案在线调查结果（2024版）神经系统疾病阿尔茨海默病表格调查2D-BioPAD项目关于阿尔茨海默病即时检测诊断系统的在线调查结果，涵盖欧洲多元用户需求与接受度数据。Zenodohttps://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.10974014访问
医生对阿尔茨海默病创新治疗的认知与态度：一项调查研究结果神经系统疾病阿尔茨海默病表格调查医生对阿尔茨海默病创新治疗认知与态度的调查原始数据，含未清理的表格响应。Zenodohttps://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.17017181访问
Beomi-Llama-2-Ko-7b痴呆症数据集神经系统疾病阿尔茨海默病文本文本用于痴呆症任务训练的文本数据集，包含6623个样本。nijalmothttps://huggingface.co/datasets/nijalmot/beomi-Llama-2-Ko-7b-dementia访问
急性医院痴呆患者生活质量数据集神经系统疾病认知障碍（非特指）表格表格急性医院痴呆患者生活质量比较数据集，包含常规病房与特殊护理病房的表格数据，用于贝叶斯多层模型分析。Zenodohttps://zenodo.org/record/3351450访问