数据集导航 · 内分泌系统疾病
内分泌系统疾病数据集(第 10 页)
思陌医疗数据服务整理的内分泌系统疾病公开数据集,共 680 个,覆盖该领域多模态数据,助力医疗AI研发选型。
全部
肿瘤 579
神经系统疾病 507
心血管系统疾病 462
耳鼻咽喉疾病 451
眼病 412
皮肤与结缔组织疾病 399
泌尿生殖系统疾病 362
内分泌系统疾病 352
医学文本与大模型 285
呼吸道疾病 245
口颌系统疾病 219
消化系统疾病 200
免疫系统疾病 137
通用医学数据集 136
血液与淋巴系统疾病 106
感染 96
创伤与损伤 66
肌肉骨骼疾病 14
化学诱发性障碍 4
环境因素所致疾病 3
共 352 个数据集 · 第 10 / 12 页
| 数据集名称 | 系统分类 | 病种 | 数据模态 | 任务类型 | 描述 | 来源 | 原始地址 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MetaboNet | 内分泌系统疾病 | 1型糖尿病 | 时间序列 | 时间序列 | MetaboNet是1型糖尿病管理领域最大公开数据集,整合12个来源的3135名受试者的连续血糖监测和胰岛素泵数据。 | Replica Health; Jaeb健康研究中心; 帕维亚大学; 圣塔芭芭拉大学 | https://metabo-net.org/ | 访问 |
| GEO 乳腺表皮帕杰特病基因表达数据集 | 内分泌系统疾病 | 乳腺帕杰特病 | 文本 | 乳腺帕杰特病组织基因表达与转录组学数据集 | National Center for Biotechnology Information (NCBI) | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE129334 | 访问 | |
| HuggingFace 临床病理文本实体抽取数据集 (含罕见乳腺病) | 内分泌系统疾病 | 乳腺帕杰特病 | 文本 | 包含乳腺帕杰特病病理文本的医学 NLP 数据集 | Hugging Face Community | https://huggingface.co/datasets | 访问 | |
| Zenodo 乳腺罕见皮肤恶性肿瘤病理图片集 | 内分泌系统疾病 | 乳腺帕杰特病 | 图像 | 经免疫组化确认的乳腺帕杰特病组织病理学图像集 | Zenodo Digital Repository | https://zenodo.org/ | 访问 | |
| Kaggle 乳腺癌图像与临床分类数据集 | 内分泌系统疾病 | 乳腺帕杰特病 | 多模态 | 包含乳腺罕见表型的组织病理学图像与分类数据集 | Kaggle Community Data Curators | https://www.kaggle.com/datasets/paultimothymooney/breast-histopathology-images | 访问 | |
| CBIOPORTAL 乳腺癌与少见恶性肿瘤基因组数据集 | 内分泌系统疾病 | 乳腺帕杰特病 | 表格 | 该数据集通过 cBioPortal 平台公开,集成了包括 METABRIC 等在内的多项研究中乳腺少见肿瘤(含乳腺帕杰特病)的体细胞突变、拷贝数变异 (CNA) 极其临床预后表格数据,用于癌症基因组学挖掘。由Memorial Sloan K | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | https://www.cbioportal.org/ | 访问 | |
| NCDB 乳腺帕杰特病临床数据集 | 内分泌系统疾病 | 乳腺帕杰特病 | 表格 | 大型全美乳腺帕杰特病临床诊疗与结局表格数据集 | American College of Surgeons | https://www.facs.org/quality-programs/cancer-programs/national-cancer-database/ | 访问 | |
| 假常染色体区域1过表达影响Klinefelter综合征及高等级X染色体非整倍体患者iPSCs的全局转录组 | 内分泌系统疾病 | 克氏综合征(先天性睾丸发育不全) | 该数据集包含克氏综合征及高等级X染色体非整倍体患者的诱导多能干细胞(iPSCs)的转录组数据,涉及基因表达谱、单细胞测序等模态,旨在研究假常染色体区域1(PAR1)的剂量依赖性转录失调及其对全局转录组的影响,为理解性染色体非整倍体疾病的分子 | https://data.mendeley.com/datasets/yc2gpktx9t | 访问 | |||
| 影响Klinefelter综合征患者局灶性精子发生的Leydig细胞代谢障碍新机制 | 内分泌系统疾病 | 克氏综合征(先天性睾丸发育不全) | 该数据集包含Klinefelter综合征患者的临床数据和相关文献分析,数据模态涉及临床表格、指标数值和文献元数据,主要用于研究Leydig细胞代谢障碍如何影响局灶性精子发生,以探索男性不育的新病理机制,为生殖医学和内分泌研究提供实证支持。 | https://data.mendeley.com/datasets/zs2r8zsr6b | 访问 | |||
| (LcsT)数据 | 内分泌系统疾病 | 克氏综合征(先天性睾丸发育不全) | 克氏综合征生殖病理 | 该数据集包含克氏综合征无精子症患者的临床数据,主要模态为临床表格和病理学观察数据,内容涉及睾丸间质细胞肿瘤发生情况、间质细胞增殖及局灶性精子发生概率等指标,主要用于研究克氏综合征的生殖病理特征、构建睾丸间质细胞肿瘤的预测模型以及为相关临床诊 | https://data.mendeley.com/datasets/2dr8mmwss2/1 | 访问 | ||
| 克氏综合征EGA表达数据 | 内分泌系统疾病 | 克氏综合征(先天性睾丸发育不全) | 表格 | KS受控表达数据 | European Genome-phenome Archive | https://ega-archive.org/datasets/EGAD00001010078 | 访问 | |
| 克氏综合征iPSC转录组 | 内分泌系统疾病 | 克氏综合征(先天性睾丸发育不全) | 表格 | KS iPSC转录组 | NCBI GEO | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE152001 | 访问 | |
| 克氏综合征全血表达谱 | 内分泌系统疾病 | 克氏综合征(先天性睾丸发育不全) | 表格 | KS全血表达谱 | NCBI GEO | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE42331 | 访问 | |
| 克氏综合征青少年性攻击行为案例研究 | 内分泌系统疾病 | 克氏综合征(先天性睾丸发育不全) | 影像 | Hummel, Peter Aschoff, Wulf Bleßmann, Frank Anders, Dietrich | https://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn:nbn:de:bsz:291-psydok-36395 | 访问 | ||
| 通过系统生物学方法定义高嗜酸性粒细胞综合征皮肤受累的潜在分子框架 | 内分泌系统疾病 | 高嗜酸性粒细胞综合征 | 该数据集包含高嗜酸性粒细胞综合征皮肤受累的蛋白质组学等生物分子数据,通过系统生物学方法分析疾病分子机制,主要用于揭示该疾病的潜在生物标志物和分子网络,为临床诊断和治疗策略提供研究基础。 | Chinese PLA General Hospital. Peking Union Medical College Hospital. National Center for Protein Sciences (Beijing). | https://www.iprox.cn/page/project.html?id=IPX0001718000 | 访问 | ||
| 循环人嗜酸性粒细胞转录组学数据集 | 内分泌系统疾病 | 高嗜酸性粒细胞综合征 | 表格 | 高嗜酸性粒细胞状态下的外周血嗜酸性粒细胞转录组数据集 | NCBI GEO | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE65239 | 访问 | |
| 高嗜酸性粒细胞综合征皮肤组织蛋白质组学数据集 | 内分泌系统疾病 | 高嗜酸性粒细胞综合征 | 该数据集包含高嗜酸性粒细胞综合征(HES)患者与健康个体皮肤组织的蛋白质组学数据,通过定量蛋白质组学技术识别了数百个差异表达蛋白质,揭示了HES相关的微环境损伤、免疫紊乱及代谢异常等分子特征,主要用于HES的病理机制研究、生物标志物筛选及治 | 国家人口健康科学数据中心 | https://escience.org.cn/metadata/detail?cstrId=CSTR:17970.11.A001G.202003.000919&id=774e74221ac511e980780242ac120006:CSTR:A0006.11.A001G.202003.000919 | 访问 | ||
| Gitelman和Bartter综合征遗传性低钾血症突变数据集 | 内分泌系统疾病 | 低钾血症 | 文本 | 该数据集汇总了罕见内分泌和肾脏疾病(Gitelman综合征和Bartter综合征)引起的常染色体隐性遗传性低钾血症患者的基因突变位点信息(如SLC12A3, KCNJ1等基因),适用于致病突变分类研究。由ClinVar / NCBI提供,来 | ClinVar / NCBI | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/ | 访问 | |
| 原发性醛固酮增多症导致低钾血症的基因表达数据集 | 内分泌系统疾病 | 低钾血症 | 文本 | 该数据集来自基因表达综合数据库(GEO),编号为 GSE167851。由National Center for Biotechnology Information提供,来自GEO (Gene Expression Omnibus),数据格式 | National Center for Biotechnology Information | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE167851 | 访问 | |
| 药物诱导型低钾血症电子病历挖掘数据集 | 内分泌系统疾病 | 低钾血症 | 表格 | 利尿剂等药物引起的继发性低钾血症临床监测数据集 | Zenodo Medical Informatics Group | https://zenodo.org/record/6543210 | 访问 | |
| PTB-XL 扩展心电图与电解质异常数据集 | 内分泌系统疾病 | 低钾血症 | 时序 | 包含低钾血症心电图特征的临床ECG数据集 | Physikalisch-Technische Bundesanstalt | https://physionet.org/content/ptb-xl/1.0.3/ | 访问 | |
| 支气管肺类癌 2012-2022 英国曼彻斯特大学 NHS 基金会信托 | 内分泌系统疾病 | 类癌 | 该数据集包含2012年至2022年间英国曼彻斯特大学NHS基金会信托收集的肺类癌患者临床数据,涵盖病理学指标(如Ki-67增殖指数)、放射学影像特征(如氟脱氧葡萄糖-18 SUV值)以及术后随访信息(包括复发和生存结局),数据模态涉及临床表 | https://data.mendeley.com/datasets/jmzcpcm5yw | 访问 | |||
| GSE196303肺类癌单细胞RNA测序 | 内分泌系统疾病 | 类癌 | 表格 | 肺类癌单细胞数据 | NCBI GEO contributors | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE196303 | 访问 | |
| GSE73832小肠NET甲基化与表达数据 | 内分泌系统疾病 | 类癌 | 多模态 | 小肠NET表观转录组数据 | NCBI GEO contributors | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE73832 | 访问 | |
| GSE65286小肠神经内分泌肿瘤表达谱 | 内分泌系统疾病 | 类癌 | 表格 | 小肠NET经典表达谱 | Chalmers University of Technology | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE65286 | 访问 | |
| GSE27162中肠类癌肿瘤表达谱 | 内分泌系统疾病 | 类癌 | 表格 | 包含中肠类癌原发灶、淋巴结转移和肝转移表达谱,用于类癌进展和分型研究。由Uppsala University / GEO contributors提供,来自NCBI Gene Expression Omnibus,数据格式为表格,包含42条 | Uppsala University / GEO contributors | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE27162 | 访问 | |
| 澳大利亚南极探险者的骨骼代谢与激素特征 | 内分泌系统疾病 | 代谢性骨病 | 该数据集包含120名澳大利亚南极探险者的临床生化指标与骨密度数据,涉及血清维生素D、钙、甲状旁腺激素等血液检测指标以及股骨近端骨密度测量结果,属于多模态临床医学数据,主要用于研究长期缺乏阳光暴露对骨骼代谢和激素水平的影响,为极地医学、代谢性 | https://search.dataone.org/view/sha256:d55f67d7368283b8c2263aa4d88b84cfb90db17b8fe2284f8f42ed460872397a | 访问 | |||
| 早产儿磷稳态 | 内分泌系统疾病 | 代谢性骨病 | 该数据集包含早产儿的临床表格数据,涉及血清磷、血清钙、碱性磷酸酶等生化指标以及磷调节激素的检测结果,通过分析这些指标在出生后不同时间点的变化趋势和相关关系,主要用于研究早产儿磷稳态机制和代谢性骨病(MBDP)的高危因素,为儿科代谢疾病的研究 | https://data.mendeley.com/datasets/6m32bh6rjt | 访问 | |||
| Framingham DXA骨质疏松研究数据 | 内分泌系统疾病 | 代谢性骨病 | 表格 | dbGaP数据集包含Framingham原始队列DXA体成分、骨矿含量和骨密度变量。来自NCBI dbGaP,数据格式为表格,适用于分类任务,专注于内分泌系统疾病领域的代谢性骨病研究。 | dbGaP | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/dataset.cgi?pht=610&study_id=phs000078.v6.p3 | 访问 | |
| 维生素D缺乏治疗数据集 | 内分泌系统疾病 | 代谢性骨病 | 文本 | 文本 | 包含9个文本示例的维生素D缺乏治疗数据集。 | xDAN-Vision | https://huggingface.co/datasets/xDAN-Vision/treatment_Vitamin_D_deficiency | 访问 |